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in pochi istanti si separano i tetrazoni i quali, a differenza delle nitrosam- 

 mine, sono per lo più solidi ed insolubili nell'acqua. Da alcune esperienze 

 che ho eseguite pare che questa reazione non si applichi egualmente bene 

 alle animine aromatiche, giacché in questo caso si formano dei prodotti colo- 

 rati che probabilmente sono di altra natura. I mezzi limitati di cui posso 

 disporre non mi hanno ancora permesso di estendere queste ricerche alle ani- 

 mine primarie e terziarie, e nemmeno di studiare il comportamento di alcune 

 altre sostanze che al pari dell' acido nitroidrossilamminico possono dare origine 

 agli iponitriti. Fra queste meritano speciale attenzione l' acido idrossilammin- 

 solfonico, cui viene attribuita la struttura 



(HO) . SO, . NH . (OH) 



ed il derivato aromatico, analogamente costituito, che venne scoperto da 

 Piloty : 



C 6 H 5 . S0 2 . NH . (OH) . 



Io non ritengo improbabile che queste sostanze (in soluzione alcalina) 

 possiedano una struttura simile a quella degli acidi idrossammici 



E . SO — N 



I I 



(OH) (OH) 



e che nella formazione degli iponitriti avvenga una scissione analoga: 



E . SO 4= N 



! I 



(OH) i (OH). 



È quindi prevedibile che anche i sali di questi acidi posssano reagire 

 con le aldeidi, nitrosoderivati ecc. in modo simile all' acido nitroidrossilam- 

 minico. 



OPERE PERVENUTE IN DONO ALL'ACCADEMIA 



dal 6 agosto al 2 settembre 1900. 



Arrigoni degli Oddi E. — Note bibliografiche. Venezia, 1900. 8°. 

 Bassani F. — Di un congegno per facilitare l' isolamento dei fossili. Napoli, 

 1900. 4°. 



Id. — Avanzi di Clupea (Meletta) crenata nelle Marne di Ales in Sardegna. 

 Napoli, 1900. 8°. 



Id. — Su alcuni avanzi di pesci nelle Marne Stampiane del bacino di Ales 

 in Sardegna. Napoli, 1900. 8°. 



