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ferirne i risultati, che potranno essere oggetto d'una prossima Nota. L'ac- 

 cordo fra i risultati di ciascuna serie, ed anche fra i risultati di serie diverse, 

 eseguite con diversi areometri ma relative ad uno stesso solido, superò ordi- 

 nariamente il centesimo di milligrammo e talvolta raggiunse il cinquecen- 

 tesimo di milligrammo. 



Chimica. — Azione dell' uretano sulle diammine aromatiche. 

 Nota di C. Manuelli e V. Recchi, presentata dal Socio S. Can- 

 nizza.ro C 1 ). 



Uno di noi, studiando V azione dell' uretano sulle ammine primarie, 

 mostrò (-) che la sostituzione del gruppo amidico e dell'ossietile col residuo 

 — HN — R dell'ammina, è una reazione generale per la preparazione delle 

 uree bisostituite simmetriche. 



Abbiamo voluto estendere tale reazione alle diammine aromatiche, sia 

 per osservare l' influenza della diversa posizione dei gruppi amidici, sia per 

 studiare i derivati di queste ureidi che si presentano come nuclei condensati 

 non privi di interesse. Limitammo per ora le nostre esperienze alle tre feni- 

 lendiammine ; e in tutti e tre i casi avvenne la condensazione di una molecola 

 di uretano con una di fenilendiammina, secondo l'equazione seguente: 



^NH 2 H 2 N^ / NH \ NIP 



CO + C 6 H 4 = CO C 6 H 4 -{- 



\).C 2 H 5 ^NH-/ C 2 H 5 — OH 



Ortofenilenurea. — Gr. 10 di uretano etile, mescolati intimamente con 

 la quantità equimolecolare di cloridrato di orto-fenilendiammina, e la quantità 

 necessaria di acetato sodico fuso, furono scaldati in bagno d'olio a 150-160° 

 per circa 10 ore. La massa fonde e si colora; distilla prima acido acetico 

 e acetato di etile insieme a poco uretano inalterato; poi si ha sviluppo di 

 ammoniaca, che si fa più sensibile se la temperatura del bagno sale verso 170°. 

 Quando la reazione è compiuta, cessa lo sviluppo gassoso e la massa si rap- 

 prende. Lasciata raffreddare, si mostra colorata in violaceo e costituita da 

 piccole squammette cristalline. È poco solubile nell'acqua; solubile nell'alcool 

 bollente da cui cristallizza, pel raffreddamento, in fogliette cristalline di un 

 bianco assai splendente. Fonde a 307-310° 



All'analisi, gr. 0,1590 di sostanza fornirono ce. 27,8 di azoto alla tem- 

 peratura di 14° e alla pressione di mm. 758. 



(!) Lavoro eseguito nelT Istituto chimico della R. Università di Roma. 

 ( 2 ) Gazz. chim. ital. 1899, II. 



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