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raffreddamento, si depone sotto forma di polvere bianca, eh e alla luce si fa 

 bruna; fonde verso 215°. 



Gr. 0,1094 di sostanza, dettero all'analisi gr. 0,1042 di AgCl. 



In 100 parti: 



Calcolato Trovato 

 per la formula C 7 H 6 NaCl 



CI 23,27 CI 23,55 



La meta-fenilenurea sottoposta allo stesso trattamento, fornisce un de- 

 rivato poco solubile negli ordinari solventi, che non si riesce a cristallizzare 

 e che cercammo di purificare sciogliendolo in acido acetico, precipitandolo 

 con acqua, sciogliendolo poi in alcool e tornando a precipitarlo con acqua. 

 È bianco, ma alla luce si fa bruno. Scaldato, si va decomponendo verso i 200°, 

 senza mostrare un punto netto di fusione. 



All'analisi gr. 0,1693 di sostanza fornirono gr. 0,1650 di AgCl. 



In 100 parti: 



Calcolato Trovato 

 per la formula CtHóNsO 



CI 23,27 CI 24,11 



Dalla parafenilenurea si ha un cloroderivato ancor più diffìcile a purifi- 

 carsi e di cui le analisi danno numeri maggiormente lontani dal teorico (26 °/o) ; 

 ma ci sembra ciò doversi attribuire soltanto alla sua impurezza, e non alla 

 formazione di un derivato biclorurato, calcolandosi per la formula C 7 H 6 N 2 Cl2, 

 37,56 per cento di cloro. 



È da questi derivati che, per riduzione, cercheremo di ottenere i com- 

 posti idrogenati sopraccennati. Le esperienze a ciò dirette sono già in 

 corso, e abbiamo creduto intanto di rendere conto di queste preliminari, per 

 riserbarci lo studio di tali sostanze, che ci sembra abbiano una qualche 

 importanza. 



V. C. 



