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G. CÉPÈDE. 



— Entretiens sur les Sporozoaires. 



fixée et colorée, et nous pourrons alors les interpréter. Faisons-en les men- 

 surations, car elles peuvent être intéressantes au point de vue de la systé- 

 matique et de l'évolution. 



Nous verrons probablement des corps très allongés, resserrés dans la 

 région médiane qui paraît triseptée. Dans leurs parties subsymétriques 

 renflées se trouve un espace plus clair, à peine défini : c'est le noyau de 

 chacun des individus qui, par leur réunion, constituent l'aspect présenté par 

 la figure 3. 



A côté, nous observons des corps qui rappellent grossièrement une des 

 deux parties subégales de l'aspect précédent. Ces corps sont très abondants. 

 Nous verrons plus tard qu'il s'agit ici des Grégarines adultes non encore 

 accouplées. Nous noterons, en outre, des organismes qui rappellent de très 

 loin les formes précédentes, mais dont une partie difficilement étudiable sur 

 le vivant est plongée dans une région comme déchiquetée : ce sont des Gré- 

 garines encore fixées à la cellule intestinale qu'elles parasitaient; la partie 

 antérieure déchiquetée est la cellule-hôte. 



A un plus fort grossissement, nous pourrons voir de petits corps allongés 

 dont une extrémité est effilée et l'autre renflée. Il s'agit là de très jeunes 

 parasites. Enfin, nous trouverons toute une série de formes, que nous dessi- 

 nerons avec soin, intermédiaires entre ces petits corps et les Grégarines 

 fixées dont je viens de parler. 



Dans la partie tout à fait postérieure de l'intestin, nous aurons peut-être 

 la chance de rencontrer des corps blanchâtres, subsphériques, très faci- 

 lement visibles à l'œil nu. Recueillons-les avec soin, après les avoir dessinés, 

 et conservons-les dans un espace humide : ils constituent une partie impor- 

 tante du cycle évolutif du parasite. Les dessins et les mensurations de tous 

 ces stades étant achevés, nous pouvons arrêter là notre examen in vivo. 



Reprenons, après quelques heures, la préparation fixée que nous avons 

 laissée dans l'alcool iodé et transportons-la dans de l'alcool à 70° qui dis- 

 soudra l'Iode imprégnant notre « frottis ». Au bout d'une heure ou deux, 

 portons successivement notre lame dans de l'alcool à 30°, puis clans de l'eau 

 distillée. Nous pourrons alors, après l'avoir lavée soigneusement, la colorer 

 selon l'une des méthodes les plus employées (hématoxyline ferrique, héma- 

 lum, violet de gentiane, etc.) (1). 



La coloration terminée, nous remontons la série des alcools, et, après 

 traitement au xylol, nous montons au baume. 



Après avoir opéré plusieurs fois ainsi, nous aurons toute une série d'ob- 

 servations et de documents sur le parasite étudié. 



Pour la compléter, examinons les excréments des Blaps que nous avons 

 tenus en observation, si nous n'avons pas encore été frappés par la présence 

 de taches blanches, bien visibles à l'œil nu, et tranchant nettement sur la 

 masse noire de l'excrément de notre insecte. 



Recueillons précieusement ces corps blancs et isolons-les délicatement à 

 l'aide d'un pinceau très fin. Au simple examen à un faible grossissement, 

 nous reconnaissons sûrement les corps subsphériques que nous avons ren- 

 contrés dans l'intestin postérieur. Conservons-les sur un bouchon neuf < i l 

 bouilli avec lequel nous fermons un flacon préalablement stérilisé et rentVr- 

 mant une petite quantité d'eau distillée. De la sorte, nous avons une atmos- 

 phère constamment saturée d'humidité. 



Observons d'heure en heure ces corps importants cl dessinons avec pré- 



(î) Bôhm et Oppel, Manuel de technique microscopique, traduit de l'allemand par Etienne 

 rie Rouvillo. Vlgot frères, Paris. — Bolles Lee et Henne^uy, Traite des méthodes techniques 

 de Vanatomie microscopique, O. Doin, Paris. 



