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Le reazioni descritte permettono di porre in rilievo le analogie di com- 

 portamento che presentano i composti dell'ossigeno e dell'azoto e soprattutto 

 i derivati della fenilidrazina (e dell' idrazina stessa) e quelli dell' idrossil- 

 ammina e dei loro successivi prodotti di ossidazione: tutti differiscono gli 

 uni dagli altri per il fatto che nei derivati della fenilidrazina il residuo: 



C 6 H 5 . N = 



sostituisce l'atomo di ossigeno nei derivati dell' idrossilammiua : 

 HO . NH 2 C 6 H 5 . NH . NH 2 



idrossilammiua- fenildrazina 



= NH C 6 H 5 .N = NH 



nitrossile fenildiimmidc 



= N(OH) C 6 H 5 .N = N(OH) 



acido nitroso idrato di diazobenzolo 



C 6 H 5 . N = N(OH) 

 II 



= N(OH) 1 . ° .. 



' nitrosoienilidrossilanmima 



. -Ò j C 6 H 5 .N = N(OH) 



acido nitrico j || 



I 



\ acido diazobenzolico 



Queste analogie di struttura sono in perfetta armonia con la rassomi- 

 glianza del loro comportamento, come meglio risulta dai seguenti schemi, 

 nei quali sono accennate solamente le reazioni principali e tipiche: 



HO . NH 2 reagiscono con i chetoni e con le aldeidi per dare 



C 6 H 5 .NH.NH 2 ossime e fenilidrazoni 



= NH reagiscono con le aldeidi per dare acidi idrossam- 



C 6 H 5 • N = NH mici e fenilidrazidi. 



Inoltre il nitrossile. come hanno trovato 0. Baudisch ed Ervin Meyer ( x ), 

 può scindersi nel seguente modo : 



0:NH = NO +H 



e l'idrogeno che si libera riduce in una seconda fase una parte del biossido 

 di azoto ad ammoniaca, dimodoché la reazione finale si potrà anche scrivere: 



5N0H = 4N0 + NH 3 + H 2 . 



(•) Berliner Berichte, 46 (1913), pp. 117 e 120. 



