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A proposito del loro comportamento chimico, nel 1904 Knoevenhagel (') 

 pubblicò l' interessante reazione dello scambio del gruppo terminale S0 3 H, col 

 gruppo CN, mediante trattamento con KCN, reazione per cui la Badische 

 Anilin & Sodafabrik chiese un primo brevetto nel 1901, secondo il quale si 

 ottengono dagli amidometansolfonati con facilità i nitrili delle relative glicine. 

 Coi suoi allievi Knoevenhagel l'applicò ai derivati bisolfito formaldeici di 

 amine primarie e secondarie, variando anche l'aldeide. Infine Bucherei' e 

 Schwalbe ( 2 ) dopo una polemica di priorità con Knoevenhagel ne completa- 

 rono i lavori estendendoli ad altri composti. 



Tengo però a rivendicare qui la priorità della reazione dei cianuri sugli 

 amidometansolfonati da amine primarie da me descritta in un piego suggel- 

 lato sin dal marzo 1900 ( 3 ). Aggiungerò che a quell'epoca erà già sottoposto 

 a ricerche farmacologiche sotto il nome di nevralteina, il derivato della for- 

 maldeide bisolfito e parafenetidina da me preparato fin dal 1899 e che solo 

 nel 1913 apparve in commercio una sostanza del tutto analoga: la melu- 

 brina della Casa Meister Lucius, derivata dall'amidoantipirina, formaldeide 

 e bisolfito, quindi copia ed imitazione della nevralteina. 



Scopo della presente Nota è, oltre alla descrizione di alcuni derivati 

 non ancora noti dell'acido fenilaminometansolfonico, di completare e di retti- 

 ficare alcuni dati della letteratura e di riferire più specialmente intorno al 

 comportamento della nevralteina. 



Nevralteina, paraetossifenilamidometansolfonato sodico 



(1) (4) 



C 2 H 5 . C 6 H 4 . NH— CH 2 S0 3 Na . H 2 (C 9 H 12 NO, S Na . H,0) 



Preparata da me fino dal 1899 facendo agire bisolfito sodico sur un miscuglio 

 di una molecola di formaldeide e di parafenetidina in soluzione acquosa 

 alcoolica a 75-80° C. La massa che si depone col raffreddamento viene ricri- 

 stallizzata due volte da alcool diluito ed è senz'altro pura: rendimento 90 °/ 

 della teoria. 



I cristalli perdono acqua col riscaldamento diventando opachi; venne 

 quindi determinata l'acqua di cristallizzazione. 



Sostanza gr. 1,5861 diedero acqua gr. 0,1067; sostanza gr. 1,4322 diedero 

 acqua gr. 0,0946. 



Acqua 



Trovato 6,73 % • 6.61 % 



Calcolato per CgBuNOsSNa 6,64% 



( J ) Berichte der deutschen chem. Ges., 37, pag. 4073. 

 (*) Berichte der deutchen chem. Ges., 39, pag. 2796. 



(») Bulletin de la Soc. Ind. de Mulhouse, nov. 1905, pag. 379, extrait du pli cachete, 

 n. 1170 déposé le 6 mars 1900 par M. Roberto Lepetit. 



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