Il paraetossifenilaraidosolfonato sodico è molto solubile nell'acqua bol- 

 lente che ne scioglie circa 90 parti in cento, molto meno in acqua fredda 

 (circa il 10 °/o) P°c° solubile in alcool, insolubile in etere, benzolo, cloro- 

 formio. 



Esso si decompone verso 1 50° C. ingiallendo, emettendo vapori d'acqua 

 con anidride solforosa e vapori d'odore aromatico. L'aggiunta di poco acido 

 cloridrico a freddo a soluzioni anche diluite precipita 



V acido p- e/ossi fenilamidom et ansol fonico 

 (C 2 H 5 . C 6 H 4 . NH— CH 2 — S0 3 H) 



in aghetti bianchi splendenti di sapore acidulo dapprima e poi intensamente 

 dolce, poco solubili nell'acqua, più solubili in alcool, quasi insolubili in 

 etere, cloroformio; facilmente decomponibili col riscaldamento anche già 

 a 70-75° C. con emissione di anidride solforosa; fonde a 146° C. decompo- 

 nendosi e colorandosi iu giallo. Dalla massa di fusLne isolai, con un ren- 

 dimento molto scarso, una sostanza in aghi gialli (dal benzolo) fusibile 

 a 192° C. (Vedi oltre). 



Aggiungendo ad una soluzione aco^iosa alcoolica di acido p-etossifenil- 

 amidometansol fonico una soluzione di una quantità equivalente in alcool di 

 una base aromatica, si ottengono precipitati cristallini di composti che si 

 possono considerare come etossifenilamidometansolfonati delle basi rispettive, 

 generalmente molto poco solubili in acqua. Tali composti si ottengono pure 

 per doppia decomposizione di una soluzione di nevralteina con soluzione di 

 un sale di una base. 



Il prodotto ottenuto con cloridrato di fenetidina e nevralteina in solu- 

 zione acquosa corrisponde alla formola: 



/NH 2 



C 2 H 5 . C 6 H 4 + NH CH 2 . SOH3 . C 6 H 4 ./ (p) 



x OC 2 H 5 



e cioè un p-etossifenilamidometansolfonato di fenetidina, il che è confermato 



dai risultati analitici seguenti: 



gr. 0,3205 diedero 0,1977 di Ba S0 4 da cui risulta 



Zolfo 



trovato 8,47 °/» 



calcolato per C n H 24 5 N 2 S 8,68 •/• 



Il comportamento del paraetossifenilamidometansolfonato di fenetidina, 

 anilina, toluidiua, anisidina ecc., con alcali e acidi diluiti lasciava il dubbio 

 che tali sostanze non fossero semplicemente etossifenilamidometansolfonati 

 delle rispettive basi: provai quindi a ricuperare la nevralteina da 3 gr. di 

 paraetossifenilamidometansolfonato di fenetidina sciogliendoli in alcool asso- 



