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luto e trattandoli con gr. 0,17 di sodio sciolto in 30 gr. di alcool ed ottenni 

 gr. 1,8 (anziché gr. 2 richiesti dalla teoria) di una sostanza identificata con 

 nevralteina anidra per i caratteri fisici e chimici e mediante una determi- 

 nazione di zolfo. L'analisi diede per gr. 0,3181 di sostanza gr. 0,2848 

 di BaS0 4 



Zolfo 



corrispondenti a 12,33 % 



calcolato per C,H 12 4 N 5 Na 12,21 •/• 



Si ricupera quindi semplicemente la nevralteina corrispondente all'acido 

 etossifenilamidonetansolfonico. 



Il prodotto cristallizza dall'acqua in lamelline bianche lucenti poco 

 solubili in acqua, più solubili in alcool e fonde, decomponendosi a 137° C, 

 colorandosi intensamente in giallo. 



Sostanza gialla (C 18 H lg N 2 O t S) p. f. 192-193° C. 



Si ottiene, riscaldando per un'ora circa, l'etossifenilamidometansolfonato 

 di fenetidina a 150-160° C. ; la massa fusa assume gradatamente un colore 

 giallo sempre più intenso ed una consistenza più densa emettendo vapore 

 d'acqua, anidride solforosa e vapori di fenetidina e di metilfenetidina. La 

 massa polverizzata viene estratta ripetutamente con acqua calda, poi con 

 acqua acidulata con HC1 ed il residuo cristallizzato dal benzolo, il quale 

 abbandona col raffreddamento una massa di bellissimi aghi di colore giallo 

 limone di carattere inerte, insolubili nell'acqua, negli acidi, negli alcali, 

 pochissimo solubili in alcool, abbastanza solubili in benzolo bollente e che 

 fondono a 192-193° C. Continuando a riscaldare più forte si ha decomposi- 

 zione e svolgimento di idrogeno solforato. Questa sostanza è identica con 

 quella ottenuta con scarso rendimento dell'acido nevralteinico già citata. 



Analisi : 



gr. 0,2161 di sostanza diedero gr. 0,1591 di BaS0 4 ; gr. 0,2013 di sostanza 

 diedero 16 ce. di N, T 27° eh 756 min.; gr. 0,2084 di sostanza diedero 

 16,38 ce. di N, T 27° e h 758 mm. 



Zolfo Azoto 



Trovato 10,1 •/• 8,88-8,80 •/• 



colcolato per C 18 H l8 N 2 O g S 10,14 % 8,86 % 



Si può esprimere la formazione di questa sostanza dall'acido p-etossi- 

 fenilamidometansolfonico con la reazione seguente: 



2 C 9 H 13 0, NS=G 8 H I8 N s 2 S 4 + H 2 + S0 2 



La forinola Ci 8 H, 8 N s 2 S non è basata solo sui risultati analitici sovra- 

 stati, bensì su considerazioni derivate dall'analisi di un composto analogo 

 ossigenato che verrà descritto in un'altra Nota. 



