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Trattando la diimide con anidride acetica si ottiene con un buon 

 rendimento della fenacetina caratterizzata dal punto di fusione e dalle 

 reazioni. 



Azione degli acidi sul p. etossi fenilamidometansol fonato sodico. 



Come fu già detto, da una soluzione di p.etossifenilamidometansolfonato 

 sodico si ottiene l'acido libero aggiungendo a freddo con precauzione del- 

 l'acido cloridrico diluito in leggero eccesso. Se invece si -riscalda, i cristalli 

 si disciolgono e si nota dopo qualche tempo, specialmente all'ebollizione, uno 

 svolgimento di anidride solforosa e poi di formaldeide, mentre il liquido 

 acquista gradatamente un colore rosso più o meno intenso ed abbandona 

 col raffreddamento una sostanza cristallina leggermente colorata in viola. Il 

 liquido, che contiene cloridrato di fenetidina, ha un sapore amaro pronunciato 

 e produce abbastanza rapidamente un senso di anestesia sulla lingua, che 

 persiste durante mezz'ora e più. Raccogliendo il precipitato viola e purifican- 

 dolo ottenni una sostanza che cristallizza dall'acqua bollente in aghi bianchi 

 lucenti leggermente giallognoli e rappresenta il cloridrato di una base di 

 proprietà anestetiche che fonde a 140°C. e non contiene più solfo. 



Bollendo l'acido libero per se stesso con acqua si svolgano S0 2 e HCOH; 

 il liquido rimane poco colorato in giallo e col raffreddamento si separano 

 sostanze resinose ed una sostanza cristallina in aghi bianchi o leggermente 

 paglierini contenente ancora zolfo. 



Tale sostanza ricristallizzata dall'alcool bollente si ottiene in aghetti 

 bianchi che fondono a 160-161°C. insolubili in benzolo e benzina, poco in 

 etere acetico e pochissimo in acqua bollente ( ] ). Anche questa sostanza ha 

 un'azione anestetica pronunciata e abbastanza duratura. 



L'analisi diede: Sostanza gr. 0,4277, BaS0 4 gr. 0.1920; sostanza 

 gr. 0,òl06. BaSO^ gr. 0.2336; sostanza gr. 0.1776. 13 ce. a 20° C . 

 e 752 mm. = 



Sostanza gr. ,2010, 14,3 ce. N a 20° C. e 752 mm. Sost. 0,1949 0,4368 

 C0 2 e gr. 0,1114 H,0 . 



S N C H 



Trovato 6,16 % 8,32 % 61,12 % 6,39 % 



• • 6 28 % 8,14% — — 



Calcolato per C„H J3 6 N 3 S . . . 6,30 / 7,97 % 61,44% 6,30% 



(', = Ricorderò qui il brevetto gérmiirico DRP 148.760 della Ditta Geigy per la 

 preparazione rli acidi monometildianiidoarilmetansolfoirici mediante il trattamento a caldo 

 di basi aromatiche a. posizione para libera con a' ido solforoso e formaldeide per cui si 

 ottengono sostanze del tipo NH» . K . CH.,R . JS1H . Crl„S0 3 H da due molecole di una sostanza 

 RNH.CHa.SOsH. Nel c;iso d' I derivato metansolfonico della fenetidina dove la posizione 

 deH'NH 2 ccupata dal l'et ossile, la trasposizione con formazione di un derivato del dife- 

 nilmetano non può aver luogo nel s> n. o del brevetto sovracitato. 



Rendiconti. 1917, Voi. XXVI, 1» Sem. 23 



