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Chimica-fisica — Sui cristalli misti. Nota del Socio Carlo 

 Viola. 



I cristalli misti si possono considerare come miscele meccaniche, mi- 

 scele fisiche o soluzioni solide. È strano ma non inopportuno che si venga 

 a rivangare teorie antiche dei tempi di Rammelsberg, Tschermak, Mallard, 

 Retgers ecc. quando la splendida teoria sulle soluzioni solide dapprima ten- 

 tata da Lecoq de Boisbaudrand, indi sostenuta da van' t Hoff e proseguita 

 fiuo ad oggi, avesse portato a risultati insperati con gli studi ed esperienze 

 di Roozeboom, Tammann, Bruni e altri. Le rariazioni nell'energia totale e 

 nell'energia interna che sogliono caratterizzare le soluzioni solide, come 

 vorrebbe E. Sommerfeld, si ripetono eziandio nelle miscele meccaniche, 

 purché per la scissione dei componenti eterogenei di esse, occorra un con- 

 sumo di lavoro. Anzi si può aggiungere che quando i singoli componenti 

 di una miscela sono piccolissimi, tali da essere paragonabili con la lunghezza 

 d'onda dei raggi visibili (4 X IO -5 — 8 X IO -5 cm.), le miscele meccaniche 

 non differiscono essenzialmente dalle soluzioni solide, tranne per l'esistenza 

 in queste ultime della pressione osmotica e per il fenomeno della diffusione, 

 che ne è la conseguenza. Ma come poi il fenomeno della diffusione in mol- 

 tissimi cristalli misti è quasi impercettibile, e la forza osmotica non è mi- 

 surabile praticamente con quantità conosciute, ne viene che la differenza 

 è trascurabile od irrealizzabile con l'analisi termica. Questo cercai di dimo- 

 strare nella mia precedente Nota ('), ove rilevai ancora che le recenti espe- 

 rienze sulla struttura dei cristalli dànno ragione di questo modo di vedere ; 

 poiché se la struttura dei cristalli consiste di sistemi punteggiati identici, 

 nei cui nodi sono gli atomi o centri di essi, non le molecole, come si è 

 ritenuto sempre, intercalati fra di loro, il cristallo stesso rappresenta uno sta- 

 zionario stato omogeneo ed anisotropo, nel quale moti di traslazione sono 

 esclusi. Giusta le dette esperienze le molecole esistenti nello stato amorfo, 

 passando allo stato cristallino tanto si accostano, ossia si associano in un 

 complesso omogeneo, che le loro distanze non sono diverse da quelle fra 

 gli atomi, sicché questi divengono gli individui del cristallo, come risulta 

 precisamente dalle esperienze di Laue, Bragg e dalle considerazioni teoriche 

 di Groth, mentre gli individui dello stato amorfo sono sempre le molecole, 

 e da queste esso è determinato (*). 



(') C. Viola, E. Accademia dei Lincei, Kendiconti 1916, IL 286. 



( 2 ) Vedi a questo proposito A. E. H. Tttiton, Zeit. f. Kryttall. 1897, 27, 266, che 

 già allora parlava di unità strutturale, mentre G. Wyronboff, Bull. d. Soc. min. de Fr., 

 1906, 29, 235, 354, sosteneva ancora la particule crystalline. 



