— 207 — 



essendo 



(V,) = 



100 



V, e (V 2 ) = 



100 



V 2 ; 



M, + M 2 



M, -f- M 2 



perchè il componente in predominanza deve esercitare maggiore compressione 

 sull'altro, che questo su quello. 



In questo senso sarebbero corrette le tabelle dei pesi specifici di Gossner 

 — per i componenti allo stato legato — ed i pesi specifici dei cristalli 

 misti calcolati da Retgers. 



Chimica. — Sopra l' ossidazione della fenilazocarbonammide i 1 ). 

 Nota del Socio A. Angeli. 



Nella Nota precedente, sopra gli acidi azocarbonici, pubblicata nei Ren- 

 diconti dello scorso mese, ho accennato che l'ammide di Oscar Widman ('): 



per ossidazione con acqua ossigenata in soluzione acetica, addiziona netta- 

 mente un atomo di ossigeno, come fanno tutti gli azoderivati, per dare un 

 prodotto che probabilmente si doveva considerare come uno dei due azossi- 

 composti corrispondenti alla forma: 



Le ulteriori esperienze che ho eseguite hanno dimostrato che la mia pre- 

 visione era esatta. 



Per preparare il nuovo prodotto, che rappresenta il primo derivato di 

 un acido azossicarbonico : 



che finora si conosca, si sciolgono a caldo 8 gr. dell'ammide di Widman 

 in 30 ce. di acido acetico ed alla soluzione così ottenuta si aggiungono 

 10 ce. di acqua ossigenata al 30 % (peridrol Merck). Il liquido, inten- 

 samente colorato in rosso bruno, viene tenuto per circa una settimana alla 

 temperatura di 40-45°, riscaldando il bagno dalle 8 del mattino alle 7 della 

 sera. Dopo questo tempo la colorazione del liquido, che presenta ancora le 

 reazioni dell'acido peracetico, ha diminuito notevolmente di intensità ed 

 appare rosso aranciata. Per ricavare il prodotto che si è formato, si può 

 versare il liquido in grandi vetri da orologio che si pongono nel vuoto, a 



(') Lavoro eseguito nel R. Laboratorio per le sostanze esplosive in Koma. 

 ( a ) Berliner Berichte, 28 (1895), 1927. 



C 6 H 5 .N = N.CO.NH, 



C 6 N 5 .(N 2 0).CO.NH 2 . 



C 6 H 5 .(N 2 0).COOH 



