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Fin da ora dirò che i sali dell'acido: 



C 6 H 5 N = N . COOH 



II 

 



sono molto più stabili di quelli del corrispondente azoacido: 



C 6 H 5 .N = N.COOH 



e che l'azossiacido stesso, sebbene molto alterabile, può esistere per qualche 

 tempo anche allo stato libero. 



Si vede che l' introduzione di un atomo di ossigeno aumenta la stabi- 

 lità di questi prodotti, e ciò si verifica anche nella serie: 



C 6 H 5 .N S H 

 C 6 H 5 .N 2 0*H 



la stabilità dei cui termini cresce con l'aumentare del numero degli atomi 

 di ossigeno. Il primo si scinde immediatamente in benzolo ed azoto, come ha 

 trovato Widman; gli idrati dei diazocomposti, come ha trovato Hantzsch, 

 possono esistere allo stato libero, almeno per qualche tempo, in soluzione 

 acquosa; i due composti corrispondenti al terzo termine, l'acido diazoben- 

 zolico e la nitrosofenilidrossilammina. sono invece entrambi stabili e ben 

 definiti. 



Le reazioni descritte in queste Note permettono anche di chiarire alcune 

 altre trasformazioni osservate da Eugenio Bamberger (') e che egli non è 

 riuscito a spiegare in modo soddisfacente. 



Egli ha trovato infatti che l'ossidazione del cianuro di p clorodiazoben- 

 zolo con acqua ossigenata procede in modo inaspettato perchè invece della 

 cloi'ofenilnitiammina si forma p-cloronitrosofenilidrossilammina, sebbene in 

 non grande quantità, perchè la maggior parte si trasforma nell'ammide: 



C 6 H<Cl.N:N.CO.NH t . 



Questa ossidazione corrisponde, secondo Bamberger, all'eguaglianza: 



/NO 



C 6 H 4 Cl.N:N.CN-f-H 2 O t = C s H, C1.N< + HCN . 



x OH 



Bamberger aggiunge inoltre che tale processo ricorda l'ossidazione che 

 subisce anche la nitrosoacetanilide per azione dell'acqua ossigenata e che 



(') Bevliner Berichte, 45 (1912), 2054. 



