è detto ora per il secondo, limitandoci a considerare il carbonio e l'azoto 

 pirrolici, avremo : 



(C 4 N) CO 



q nero di pirrolo 



pi^io (C 4 N)NO 



nero di nitrosopirrolo 



Riprenderemo lo studio di questi prodotti appena le circostanze ce lo 

 permetteranno. 



Cristallografia. — Sulla formazione di geminati. Nota del 

 Socio Carlo Yiola. 



La figura normale di un cristallo sottoposto ad accrescimento libero è 

 determinata dalla legge di Curie ('), secondo la quale gli accrescimenti 

 perpendicolari p y , p 2 ,p 3 , ... p r , ...p„ alle facce sono proporzionali diretta- 

 mente alle rispettive costanti capillari cc l , a 2 , a 3 , ... a r , ... a n , ossia 



(1) p r : p 2 : p 3 :...:p r :...: p n = «j :« 2 :« 3 ...:a r :...:«„ . 



Si moltiplicbi termine a termine per le rispettive aree delle facce Si , s 2 , 

 s 3 , ... s r , ... s„ , e si eseguisca la sommatoria sul contorno, si ottiene 



(2) p x Sj + PìSì -| f- p r S r H h p„ S„ = 



= C j ai Sj -f" «2 «2 H • + a r S r -\ +«n S n } , 



essendo C una costante di proporzionalità. 



Il membro a sinistra di quest'equazione non è che una quantità pro- 

 porzionale al volume del cristallo, che diremo V; il membro a destra nella 

 parentesi è la tensione o energia superficiale del cristallo, che diremo E , 

 sicché 



(3) V = CE . 



Qui si intende E l'energia minima possibile per dato volume V, essendo 

 questa la condizione della legge di Curie; ossia per ogni accrescimento del 

 cristallo il volume è proporzionale alla minima energia superficiale, non 

 altrimenti si avrebbe equilibrio stabile di contatto fra la fase amorfa e il 

 cristallo, come precisamente vogliono le condizioni, sulle quali si basa la 

 legge delle fasi di Gibb. 



(') C. Viola, R. Accademia dei Lincei, 1916, Rendiconti, IT, pag. 401. 



