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1. 



Beri A 612; 1917.0; 



h 



2 



m 



6 



S 



22.15 



O 1 II 



; + 15 59 38.2 ; E 



8 II 



id. alla : + 0.60; +5.6 



2. 



» 606 » ; 

 (, M — f*') 



2 



4 



49.21 



; + 16 50 7.6; 



» : + 0.58: +5.7 



3. 



593 



2 



1 



10.73 



; + 17 15 15.9; 



: + 0.57 ; +5.6 



4. 



« 587 " ; 

 (senza (i e [*') 



1 



59 



9.32 



; +17 51 18.5 ; 



: + 0.57 ; + 5.5 



Il moto dell'astro verso Ovest aumenta e quello verso Nord decresce, 

 donde tende al tramonto in vivo crepuscolo serotino,' e fra breve sarà astro 

 del mattino. 



Cristallografia. — Il polimorfismo della dinitrotoluidina 

 6 H 2 . N0 2 . N0 2 .". NH 2 . CE, . Nota I del Socio E. Artini. 



(1) (3) ■ (5) (2) 



Questa sostanza mi fu affidata per lo studio cristallografico dai profes- 

 sori Kòrner e Contardi, i quali la ottennero nel corso delle loro ricerche 

 sui trinitroderivati del benzolo e del toluolo, mediante riduzione del trini- 

 tiotoluolo u (tritòlo) con solfuro ammonico, seguendo il processo che espongo 

 qui, come dai due autori mi fu comunicato. 



* Grammi 500 di tritolo, finamente polverizzato, vennero sospesi in 

 gr. 3000 di alcool a 94 % ; indi si aggiunse, agitando energicamente me- 

 diante un agitatore meccanico, il solfuro ammonico in soluzione acquosa 

 concentrata, nella quantità calcolata per ridurre un solo nitrogruppo. L'in- 

 troduzione del solfuro era regolata in modo che la temperatura non supe- 

 rasse mai, durante tutto il processo, i 60°. A riduzione finita si distillava 

 l'alcool, e si versava il residuo in molt'acqua (10 litri d'acqua per gr. 500 

 di tritolo). 11 precipitato rimasto indisciolto veniva raccolto su filtro, lavato 

 e cristallizzato da acido cloridrico diluito bollente, affine di separare la 

 dinitrotoluidina dal solfo. Per neutralizzazione della soluzione cloridrica con 

 ammoniaca precipita la toluidina cercata, la quale, ricristallizzata da alcool 

 bollente, fonde a 173°. Evaporando la soluzione acquosa, dalla quale si è 

 separato il prodotto greggio, si ottiene un secondo prodotto, accessorio, che 

 è la nitrotoluilendiamina C0H5.NO2.NH2.NH2.CH3, la quale si purifica 



(1) (3) (5) (2) 



assai facilmente con ulteriori cristallizzazioni dall'acqua ». 



Le proprietà morfologiche e tìsiche della dinitrotoluidina così ottenuta 

 variano considerevolmente, eome già il prof. Kòrner aveva potuto notare, 

 secondo le condizioni nelle quali essa vien fatta cristallizzare. Lo studio 

 lungo e acculato che ebbi modo di farne, facilitato grandemente dalla co- 

 spicua quantità di sostanza messa gentilmente a mia disposizione dallo 

 stesso prof. Kòrner, mi permise di riconoscere per questa sostanza ben quattro 

 diverse fasi cristalline; tre di queste (à , y , /?) che più meno facilmente 



