— 420 — 



Nella colonna verticale a destra figurano i punti successivi all'origine 

 coli' indicazione- delle rispettive molteplicità, che vengono designate con espo- 

 nenti. Il gruppo dipendente dalla seconda terna di numeri caratteristici è 

 legato al primo da una relazione di semisatellitismo ; in questo gruppo si 

 incontrano anche due punti semplici a cui seguono punti (semplici e) liberi 

 del ramo. Ciò è d'accordo colla circostanza che l'ultimo ramo trasformato 

 è lineare (e precisamente una retta). 



Cristallografia. — II polimorfismo della dinitroto lui 'dina 

 C 6 fL . NO_, . N0 2 . NH 2 . 0H 3 . Nota II del Socio E. Artini. 



(1) (3) (5) (2) 



Formazione e condizioni di stabilità delle diverse fasi. Tra- 

 sformazioni dell'una nell'altra. Fase a. — In testa alla descri- 

 zione morfologica delle singole fasi S, y, fi, ho già dato un cenno affatto 

 sommario e incompleto dei processi di cristallizzazione mediante i quali 

 si possono ottenere. Vediamo ora di precisare, esponendo succintamente i 

 risultati delle numerosissime prove di cristallizzazione che ebbi agio di fare 

 a diverse temperature, dai vari solventi. Premetto, rispetto ai solventi da 

 me usati, che la solubilità della sostanza è minima nel benzolo, piuttosto 

 scarsa nell'etere, alquanto più grande nell'alcool, assai maggiore nell'etere 

 acetico, grandissima in acetone. 



La fase d è metastabile sempre, certo almeno fino a temperature di 

 qualche grado inferiori a 0°. Essa però si forma con tutta facilità da solu- 

 zioni in benzolo o in etere, oppure in miscela di etere ed alcool, a tem- 

 perature non superiori a 20°; in queste condizioni è anzi la fase che si 

 forma esclusivamente, o almeno in grandissima prevalenza, insieme a minime 

 quantità di y, più raramente di /?, fino a che il recipiente di cristallizza- 

 zione resti aperto e l'evaporazione non sia ostacolata. Se però, invece che 

 in un bicchiere aperto, si opera in una bevuta, per esempio con soluzioni 

 in miscela di etere e alcool, e, quando la cristallizzazione è proceduta 

 abbastanza, la bevuta si tappa, conservandola alla temperatura ordinaria, 

 cioè tra 10° e 20°, si vedono gli aghi gialli della ò lentamente corrodersi, 

 disciogliendosi, e al loro posto formarsi, crescendo gradatamente, individui 

 triclini della y, fino a che la trasformazione è completa. Il processo può 

 durare vari giorni nella miscela di alcool ed etere, e più è lento quanto più 

 è bassa la temperatura; in tale miscela anzi, a 0°, la velocità di trasfor- 

 mazione, dipendente dalla diversità di solubilità delle due fasi, è già prati- 

 camente nulla. Viceversa, a 35°, in alcool, o, meglio, in etere acetico, la 

 trasformazione totale, in vaso chiuso, è questione di pochi minuti. 



