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Usando il benzolo, nel quale, come già accennammo, minima è la solu- 

 bilità della sostanza, la apparente stabilità della ó alla temperatura ordi- 

 naria aumenta singolarmente. Ho tenuto per qualche mese una provetta 

 bea tappata, nella quale aghi gialli 3 e cristallini y aranciati erano conser- 

 vati insieme, in soluzione benzolica satura: dopo tanto tempo, solo affatto 

 incipiente si poteva dire la trasformazione della fase S in y. 



Viceversa, anche a bassa temperatura, non sono mai riuscito ad ottenere 

 spontaneamente la ó da soluzioni in acetone; anzi, seminando la ó in solu- 

 zione acetouica satura, con grande rapidità se ne osserva la scomparsa, con 

 formazione di y. Solo a temperature vicine a — 10° son riuscito a conser- 

 vare per qualche tempo una accanto all'altra le due fasi in soluzione aceto- 



nica. Credo però che questo, anzi che dal fatto di aver raggiunto un punto 

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di trasformazione y ^ZZ^J, derivi piuttosto dalla grande diminuzione di solu- 

 bilità, e conseguente rallentamento della trasformazione; nè in acetone nè 

 in altro solvente, nemmeno a — 12°, sono riuscito mai a constatare che 

 avvenga, almeno con velocità apprezzabile, la trasformazione di y in ó. 



La stessa fase ó si ottiene anche spesso, come formazione metastabile 

 accidentale, da soluzioni alcooliche calde, bruscamente raffreddate, special- 

 mente ricorrendo a semina. Si sottintende che, lasciando i cristalli immersi 

 nel liquido, avviene poi la trasformazione in y , secondo quanto dissi più 

 sopra; il fenomeno procede assai più rapido se si impedisce l'evaporazione 

 del solvente: altrimenti può accadere, come nelle cristallizzazioni da etere, 

 che la velocità di accrescimento essendo superiore alla velocità di trasfor- 

 mazione, lo stato di falso equilibrio duri a lungo, con formazione contem- 

 poranea di ó e di y, talvolta anche di (i. 



Anche a secco la fase à si dimostra metastabile, e i suoi prismetti 

 giallo-citrini, anche chiusi in un tubo, specialmente se esposti alla luce, alla 

 temperatura ordinaria, lentamente finiscono per diventare opachi e aranciati, 

 per paramorfosi di y su ó . La velocità di trasformazione, al solito, aumenta 

 molto con la temperatura; quasi nulla tra 0° e -{-15°, essa incomincia a 

 diventare sollecita fra 35° e 40°, e se si scalda rapidamente, verso 50° la 

 trasformazione stessa avviene tutta d'un tratto, con brusco mutamento di 

 colore. 



La fase y è indubbiamente la più stabile alla temperatura ordinaria, o 

 a temperatura più bassa; essa è quella che si forma normalmente, almeno 

 in gran prevalenza, da soluzioni in etere acetico e in acetone, puri o mesco- 

 lati con alcool. 



Riscaldando lentamente in apposita stufetta, sotto al microscopio, lamine 

 di sfaldatura basale di questa modificazione triclina, si assiste alla sua trasfor- 

 mazione enantiotropa in una fase rombica, che io ritengo identica alla /? quale 

 si ottiene per diretta cristallizzazione. Verso 60° C . si nota chiaramente 



