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avviene la trasformazione inversa ; le apparenze del fenomeno sono le stesse r 

 notissime, della trasformazione enantiotropa a-solfo /3-solfo. 



A 173° la sostanza fonde in un liquido limpido, di color giallo chiaro ; 

 per raffreddamento, da questo si segregano individui cristallini scheletriformi 

 della stessa fase a, i quali presto si riuniscono a formare un fìtto aggre- 

 gato. Poco posso dire sulle proprietà di questa modificazione, perchè essa è 

 stabile solo ad alta temperatura, e le osservazioni sono assai malagevoli in 

 tali condizioni. I cristalli si presentano in forma tabulare romba, con angolo 

 che non mi pare molto diverso da quelli delle sezioni basali delle fasi y e /?;. 

 le estinzioni sono diagonali ; l'assorbimento è maggiore per la diagonale 

 lunga (giallo aranciato chiaro) e minore per la corta (giallo citrino). 



Col raffreddamento, questa fase a si trasforma nella /?, come si rileva 

 facilmente dal brusco cambiamento di colore, dal giallo d'orpimento all'aran- 

 cione; ma se il raffreddamento avviene entro la stufa, senza la presenza di 

 germi di /? e di y, d'ordinario si osserva (come frequentemente accade in 

 casi analoghi) un sensibile ritardo nella trasformazione, dovuto al fenomeno 

 detto surfusione cristallina; la formazione della fase rossa avviene cioè a 

 temperature inferiori a 148° (fino a 120°, secondo le mie osservazioni). 



Nel diagramma della fìg. 6, dove, secondo la consuetudine, le pressioni 

 sono portate in ordinate, e in ascisse le temperature, ho tentato di rappre- 

 sentare, secondo i risultati delle osservazioni qui sopra esposte, le condizioni 

 di equilibrio tra le diverse fasi ; occorre appena avvertire che il diagramma 

 è, per la parte delle pressioni, affatto schematico, e tracciato solo in base 

 al principio fondamentale che la tensione di vapore aumenta con la tempe- 

 ratura, e che essa ha per la fase stabile un valore minore che per la 

 labile. 



Nel comportamento di questa sostanza si osservano vari fenomeni inte- 

 ressanti; ma ciò che vi ha di più notevole, a parer mio, non è tanto il 

 numero relativamente grande delle fasi, e la facilità con cui due di esse si 

 formano insieme, una accanto all'altra, o anche in concrescimento regolare, 

 perchè di questi falsi equilibri, dovuti a scarsa velocità di trasformazione, 

 sono ormai abbastanza numerosi gli esempì; ma piuttosto la evidente influenza 

 della natura del solvente sulla formazione dell'una piuttosto che dell'altra 

 modificazione. Così, da etere si ottiene normalmente, per lenta evaporazione, 

 la ó, mentre questa in identiche condizioni non si ha mai da acetone, dove 

 si forma invece ordinariamente solo la y, accidentalmente talora anche la /?. 



Sulla natura di questa influenza nulla ancora oserei affermare ; ma essa 

 è innegabile, e io credo che non sarebbe inutile se esperienze di questo genere 

 venissero ripetute sopra altre sostanze artificiali, poi che in queste il poli- 

 morfismo si può studiare con ben maggiore comodità che non sulla maggior 

 parte dei minerali in natura. 



