— 438 — 



la completa dissociazione idrolitica dei tartrati neutri delle basi deboli ba- 

 sandosi sulla uguaglianza dei loro poteri rotatori specifici col potere rota- 

 torio specifico dell'acido tartarico. Egli non tenendo conto di lavori già pub- 

 blicati da Landolt (1873) e da Oudeman (1876-1885) aveva attribuito ai 

 poteri rotatori specifici dei tartrati acidi e dei tartrati neutri quella costanza 

 di valore che gli autori ora ricordati, avevano invece già riconosciuto ai po- 

 teri rotatori molecolari dei sali attivi. Ed era naturale che egli trovasse 

 deviazioni dalla sua legge, specialmente nei sali delle basi aromatiche di 

 alto peso molecolare. 



L'applicazione della legge di Andeman-Landolt avrebbe pure evitato a 

 Minguin e Wohlgemuth l'erronea deduzione circa la dissociazione idrolitica 

 dei tartrati acidi delle basi deboli. Infatti, questi autori avrebbero consta- 

 tato dai dati polarimetrici da loro stessi trovati che i poteri rotatori mole- 

 colari delle soluzioni dei tartrati acidi di anilina, di m- e p- toluidina erano 

 identici ai poteri rotatori molecolari dei sali corrispondenti di propilamina, 

 di butilamina, di dietilamina, di trietilamina, per i quali essi escludevano 

 ogni dissociazione idrolitica. Ed avrebbero pure constatato che i poteri ro- 

 tatori molecolari osservati per i tartrati delle amine aromatiche in presenza 

 di un eccesso di base si avvicinavano al valore trovato per i sali neutri 

 delle amine grasse. 



Del resto i sali neutri delle amine aromatiche, contrariamente all'affer- 

 mazione di Minguin e Wohlgemuth, si possono facilmente preparare dalle 

 loro soluzioni acquose contenenti un eccesso di base. Questi tartrati già 

 prima ottenuti e studiati, furono di recente descritti da Th. Percy Hilditch 

 Sono sostanze ben cristallizzate, incolore, aventi generalmente, a differenza 

 dei sali acidi, acqua di cristallizzazione. 



I valori dei poteri rotatori molecolari trovati per i sali soprascritti, 

 permettono di concludere: 



1° I tartrati acidi delle basi organiche in soluzione acquosa diluita, 

 a temperatura ordinaria, posseggono un potere rotatorio molecolare identico 

 a quello trovato per i tartrati acidi dei metalli alcalini; essi quindi non 

 sono idrolizzati. 



2° I tartrati neutri delle amine grasse, nelle stesse condizioni di 

 temperatura e concentrazione, hanno un potere rotatorio molecolare uguale 

 a quello trovato per i corrispondenti sali alcalini; essi pure non subiscono 

 adunque dissociazione idrolitica. 



3° I tartrati neutri delle amine aromatiche in condizioni identiche 

 mostrano un potere rotatorio molecolare notevolmente inferiore a quello os- 

 servato per i sali corrispondenti delle amine grasse che cresce coll'aumen- 

 tare della concentrazione della base nella soluzione; essi sono quindi par- 

 zialmente idrolizzati. 



(') C. 1911, I, 114. 



