Come ha trovato E. v. Bandrowsky (*) anche la chinonimmina può dare 

 un polimero, di cui ancora non è stata fissata la costituzione, e come hanno 

 dimostrato le belle ricerche di R. Willstàtter ed A. Pfannenstiel (*) To-chi- 

 nondiimmide fornisce con tutta facilità l'o-azoanilina: 



HN=C 6 H 4 =NH 

 HN=C 6 H 4 =NH 



N . C 6 H 4 . NH 2 

 II 



N . C 6 H 4 . NH 2 



I derivati chinonici, come è noto, si addizionano all'acido benzolsolfi- 

 nico ( 3 ) ed i composti: 



C S H S . SO, . NH . OH 



C fl H s . SO, . NH . NH 2 



si possono a loro volta considerare come prodotti di addizione dell'acido 

 benzolsolfinico ai termini : 



HN=0 



HN=NH 



Questi pochi esempì dimostrano perciò che in questi casi tali gruppi, 

 situati in posizione para ovvero orto, si comportano in alcune reazioni come 

 se fossero direttamente uniti fra di loro ; la stessa regola vale pure per altri 

 residui, che si trovano nelle stesse condizioni, ed anche quando l'anello aro- 

 matico non assume la forma chinonica. 



Citerò qualche esempio. 



La dimetilammina per azione dell'acido nitroso tornisce la nitrosammina: 



CH 3 CH 3 



N 



! 



H 



CH 3 CH 3 



\/ 

 N 



I 



NO 



In modo identico si comporta la dimetilanilina: 

 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 



N N 



H 



NO 



(') Monatshefte, 10 (1889), 127. 



{-) Berliner Berichte, 38 (1905), 2350. 



( 3 ) 0. Hinsberg, B. Berichte, 27 (1894), 3259 e aeg. 



