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Chimica. — Gruppi di basi ottenute da amine aromatiche e 

 formaldeide. Nota di Roberto Lepetit e Carlo Maimeri, presen- 

 tata dal Socio A. Angeli. 



In una Nota precedente imo di noi ha menzionato (') la trasformazione 

 profonda che subisce una soluzione di nevralteina (para-etossifenilamido- 

 metan-solfonato di sodio) per ebollizione prolungata con l'aggiunta di acido 

 cloridrico e la formazione fra altri corpi di una base dal P. F. 140° i cui 

 sali sono dotati di proprietà anestetiche ed alla quale venne assegnata la 

 formola Ci 8 H 20 N 2 2 . 



Indagando la letteratura abbiamo trovato menzionata da G. Goldsch- 

 midt ( 2 ) la formazione di una base fondente a 140° C. il cui salicilato ha 

 proprietà anestetiche, base che si ottiene facendo reagire un eccesso di for- 

 maldeide su una soluzione fortemente acida di cloridrato di p-fenetidina e 

 ci venne il dubbio che tale base potesse essere identica a quella sopra- 

 menzionata. Il Goldschmidt le attribuisce la formola Ci 8 H 22 N 2 2 e propone 

 la formola di costituzione 



OC 2 H 5 



— CH 2 — NH 



NH-CH 2 



0C ? H 5 



e spiega la formazione della base per l'azione di due molecole di formal- 

 deide su due molecole di fenetidina con l'eliminazione di due molecole di 

 acqua, ammettendo la formazione intermediaria di un alcool per addizione 

 di una molecola di formalina ad una di fenetidina. 



Facendo reagire, analogamente alla fenetidina, della p.anisidina con 

 formaldeide in soluzione cloridrica, Goldschmidt ottenne due sostanze di 

 carattere basico fondenti a 122° l'una, a 170° l'altra di cui afferma che 

 siano isomere e attribuisce loro la formola C 16 H 20 2 N 2 . 



Si trova inoltre nella letteratura menzionata, in un lavoro del Tròger ( 3 ), 

 una sostanza di carattere basico a cui viene dall'autore attribuita la for- 



(') Atti R. Acc. Lincei, voi. XXVI, 1° seni., fase. 3° (1897). 



( a ) Chcniiker Zeitung, 27, pag. 395 (1917). 



( :) ) Journ. tur pmkt. Chemie 36, pag 225, anno 1887. 



