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;mola CnH, g N 2 fondente a 131° C. ottenuta riscaldando p toluidina con me- 

 ttale e acido cloridrico. 



Finalmente è descritta dall' Erdmann (/) la formazione di una base cri- 

 stallina fondente a 188° C, base di cui non è data l'analisi e che l'autore 

 ottiene per azione della formaldeide pure in soluzione fortemente cloridrica 

 sulla p.cloranilina. 



Siccome avevamo ottenuto fra i prodotti di decomposizione della ne- 

 vralteina con acidi una base anestetica dal P. P. 140° e da un analogo trat- 

 tamento dell'acido p.metossifenilamidometansolfonico (che chiameremo nevral- 

 teina della p.anisidina) una base dal P. P. 122° C, nonché fra i prodotti 

 di decomposizione dell'acido tolilamidometansolfonico (nevralteina della p. to- 

 luidina) una base dal P. F. 137° C, era interessante di indagare se i pro- 

 dotti summenzionati erauo o no identici a quelli di punto di fusione eguale 

 ottenuti direttamente dai vari autori citati dalla p. toluidina. dalla p.feneti- 

 dina o p.anisidina con formalina e acido cloridrico. 



Dobbiamo anzitutto rilevare che supponendo una semplice differenza di 

 omologia tra le basi Ci 8 H 22 N 2 2 e C, 6 H 22 N 2 2 ottenute dal Goldschmidt 

 dalla fenetidina e dall'anisidina, almeno una delle due forinole deve essere 

 errata. Il Goldschmidt infatti ammette la formazione della base Ci8H 22 N 2 2 

 mediante eliminazione di due molecole di acqua da due molecole di feneti 

 dina e due di formaldeide. Ragionando analogamente per l'anisidina, suppo- 

 nendo che la reazione anisidica abbia pure luogo con eliminazione di due 

 molecole d'acqua, ossia 



2C 7 H 9 NO + 2 OH, — 2H 2 . 



rimarrebbe C 16 H 1S N 2 2 come forinola della base dal P. F. 122° e non 

 C, 6 H 22 N 2 2 : una differenza cioè di 2 atomi di carbonio e di 4 atomi di 

 idrogeno in meno della base della fenetidina, essendovi due metossili al posto 

 di due etossili. Ad una forinola C| 6 Hi8N 2 2 per il derivato della p.anisidina 

 dovrebbe per analogia corrispondere Ci 6 H 18 N 2 per la base ottenuta dal 

 Trògen dalla toluidina ed egli le attribuì invece la formola C 17 H 18 N 2 ! 



Volendo quindi stabilire fra le già citate basi ottenute dalle nevralteine 

 mediante l'azione degli acidi, l'identità con le basi di Tròger e di Gold- 

 schmidt, occorreva anzitutto preparare quest'ultime e verificare accuratamente 

 le formolo, sia per rettificare quelle presumibilmente erronee introdottesi 

 nella letteratura, sia per poter stabilire che la reazione avviene identica- 

 mente nei vari casi e dimostrare che essa dà luogo alla formazione di una 

 .nuova classe di sostanze derivate da un determinato tipo. 



(') D. R. P. (Brev. geimanico) Kl. 12, n. 121506 del 1901. 

 Rendiconti. 1917, Voi. XXVf, 1° Sem. 



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