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feuilles, entre les lames chlorophylliennes et à la base de celles-ci ; chez 

 VAloina rigida, les filaments protonémiques naissent entre les filaments 

 assimilateurs, sur la surface même de la feuille; chez le Mnium undulatum 

 ce sont certaines cellules du limbe et de la nervure qui deviennent des 

 nématogones. Dans d'autres cas, il suffit de couper une tige pour voir au 

 voisinage de la section se produire des filaments protonémiques. Tiges et 

 feuilles de Mousses peuvent donc donner naissance soit à un protonéma 

 secondaire, soit à des rhizoïdes qui n'en sont que les équivalents. 



M. de Forest-Heald (1) a fait aussi de nombreuses expériences sur le 

 même sujet, et a montré que, dans une douzaine d'espèces de Mousses, au 

 moins, on pouvait obtenir expérimentalement soit du protonéma, soit des 

 rhizoïdes. Certains de ces derniers même montrent des passages au proto- 

 néma véritable quand on les fait se développer à la lumière. 



On est dès lors amené à ne considérer le protonéma, les rhizoïdes et la 

 tige feuillée des Mousses que comme trois manifestations morphologiques 

 d'un seul et même organe adapté à des conditions de vie différentes, mais 

 fondamentalement homologues. Les Mousses montrent donc une sorte de 

 profusion de ces états inférieurs d'organisation, s'attardant à les produire 

 et à les développer d'une façon très ample, tandis que les Fougères, au 

 moins la plupart des types actuellement existants, plus élevées en organi- 

 sation, sautent ces stades inférieurs, ne développent guère qu'un prothalle 

 réduit, qui chez les Hydroptéridées s'amoindrit de plus en plus, et chez les 

 Phanérogames tend à une réduction encore plus grande, au moins dans les 

 organes mâles. 



Non seulement le protonéma peut produire des tiges feuillées, non seu- 

 lement les tiges feuillées peuvent donner naissance dans certaines circons- 

 tances soit à des rhizoïdes, soit à des protonémas (il va sans dire que ces 

 mêmes tiges donnent naissance à des rameaux qui sont de même nature 

 qu'elles), mais ces différents organes homologues peuvent donner naissance 

 à d'autres organes qui sont identiques entre eux. 



Les corpuscules reproducteurs dits propagules sont de ce groupe. La pro- 

 duction de ces propagules est bien connue et a été étudiée depuis long- 

 temps : tantôt ils sont très différenciés, et renfermés dans des appareils 

 spéciaux (corbeilles du thalle des Marchantia, lunules du thalle du Lunu- 

 laria vulgaris, sommet des tiges feuillées de Y Aidacomnium androgynum, du 

 Tetraphis pellucida, etc.), tantôt moins différenciés ou dispersés sans ordre 

 sur les feuilles (plusieurs Orthotrichum, 0. Lyellii, par exemple, Zygodon 

 viridissimus, diverses Hépatiques), ou encore simplement groupés sur cer- 

 tains points de la feuille (Ûlota phyllantha, Barbula papillosa, etc.). 



Mais ce ne sont pas seulement les tiges et les feuilles qui sont suscep- 

 tibles de produire des propagules. On en observe aussi sur le protonéma, 

 et j'en citerai ici un cas très particulier. M. Gaston Bonnier a observé sur 

 le protonéma du Mnium hornum des corps unicellulaires qui se forment en 

 présence des hyphes produites par la germination des spores de Lichens. 

 Ces corps spéciaux, alors que le reste du protonéma de la Mousse a dis- 

 paru, par suite de l'attaque du mycélium étranger, persistent et repro- 

 duisent plus tard des filaments, se conduisant ainsi comme de vrais pro- 

 pagules (2). 



Les rhizoïdes, équivalents du protonéma, comme je l'ai dit plus haut, ne 

 nous étonneront donc pas si nous leur voyons produire des propagules. Je 



(1) Fr. de Forest-Heald : A study of régénération as axhibiled by Mosses (The botanical 

 Gazette, 1898, n° 3, p. 169-210). 



(2) G. Bonnier ; Germination des Lichens sur les protonémas des Mousses (Revue générale 

 de Botanique, t. I, 1889, p. 165). 



