ha segnalato un metodo per trasformare i chetoni esametilenici in quelli 

 pentametilenici. 



Oggetto della presente breve Nota è di porre in evidenza un'altra tras- 

 formazione che ho fatto subire alla buccocanfora e che potranno subire i 

 chetoli congeneri. Vi sono stato condotto dall'osservazione che l'ima e gli 

 altri posseggono la composizione generale e il carattere chimico, contempo- 

 raneamente chetonico e fenolico, dei dichetoni esametilenici. Tra questi sono 

 ben noti i meta (diidroresorciue) e i para; ma degli orto i trattati danno 

 come unico rappresentante 1' l-metil-2,3-dichetoesametilene descritto nel 1902 

 da Harries e con esso appunto credo si possano unire la buccocanfora e 

 i chetoli di Wallach per formare il gruppo delle di-idropirocatechine. Da 

 queste ai composti aromatici corrispondenti il passo è breve: e io per es. 

 ho trasformato la buccocanfora in metil-isopropilpirocatechina (V), dando 

 così compimento alla serie seguente di passaggi che si inizia dal montone 

 o dal tetraidrocarvone : 



CH a 



CH 3 



:0 



I 



H3C-CH-CH3 

 CH 3 



:0 



H3CCH-CH3 



Br 





 |Br 



H3C-CH-CH3 



CH 3 

 IBr 



:0 

 Br 



H3C-CH-CH3 



CH 3 

 I 



:0 



ELC-CH-CHtì 



OH 

 OH 



I 



H3C-CH-CH3 



In modo analogo si potranno mettere in relazione con gli o-difenoli 

 moltissimi altri monochetoni esametilenici, mentre sino ad oggi, com'è noto, 

 erasi realizzato il passaggio da questi ai fenoli monovalenti ( 2 ). 



(!) Berichte, XXXV, 1178 [1902]. 



( 2 ) Se la formola attribuita da Bredt (Liebig's, Ann. 314, 389) al canfoisochinone 

 è vera, 



CH 3 



J 



H 3 C . C • CH» 



da questo composto si dovrebbe poter passare alla buccocanfora e alla metilisopropil- 

 pirocatechina — ■ e ciò mi propongo di verificare prossimamente. 



