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Per generare nel uucloo della buccocanfora il nuovo doppio legame ne- 

 cessario per trasformarla in metil-isopropilpirocatechina, ho sottratto, in con- 

 dizioni opportune, una molecola di acido bromidrico dalla monobromo-bucco- 

 canfora che ho descritto nel 1913 (1. e). Avendo sin d'allora osservato che 

 questo composto, per azione degli idrati di sodio o potassio si trasforma in 

 un ossi-timochinone, ho determinato l'eliminazione dell'idracido alogenico 

 col seguire queste due vie, in cui è evitato l'ambiente alcalino: 



1°) In un palloncino da distillazione si riscalda qualche grammo 

 della sostanza al di sopra del punto di fusione. A circa 130° si produce un 

 rapido svolgimento di acido bromidrico che continua anche cessando di ri- 

 scaldare dall'esterno; terminata la decomposizione se ne fa distillare il pro- 

 dotto, che passa a circa 270°. Il distillato è un olio denso, ma per sfrega- 

 mento con una bacchetta si rapprende in una massa cristallina, che tenuta 

 qualche ora su piastra porosa, dà la metil-isopropilpirocatechina allo stato 

 di purezza. 



2°) Si riscalda a ricadere, per pochi minuti, la monobromo-bucco- 

 canfora con anidride acetica e acetato sodico anidro : in tal modo essa perde 

 acido bromidiico e si trasforma nel derivato di-acetilico della pirocatechina. 

 Il derivato si cambia nel fenolo saponificando con acqua a 150° in tubo 

 chiuso; il prodotto ottenuto si lava bene con acqua, si fa essiccare su sol- 

 fato sodico anidro, poi si distilla e si procede come nel caso descritto in- 

 nanzi. Un campione del difenolo cosi preparato e senz'altro analizzato dette 

 questi numeri: 



Sostanza gr. 0.2107: CO s gr. 0,5553, H 2 gr. 0,1603: trovato °/o C 71,87, 

 H 8,45; calcolato per C 10 H 14 O 2 : C 72,22, H 8,51. 



La metil-isopropilpirocatechina non era conosciuta e fra gli omologhi 

 della pirocatechina diviene interessante per lo scheletro del paracimolo, che 

 contiene, così comune fra i terpeni. Essa si scioglie poco nell'acqua fredda ; 

 molto nei comuni solventi organici, eccezion fatta per l'etere di petrolio che 

 può servire per cristallizzarla in bei prismi incolori. Il suo p. f. è 48°. 

 Sciolta in alcool dà con cloruro ferrico una bella colorazione verde. Il suo 

 potere riducente si manifesta, fra l'altro, per la facilità con cui si trasforma 

 in soluzione acquosa in un ossi-timochinone; l'ossidazione diviene rapidis- 

 sima in presenza di alcali acquosi. Le soluzioni acquistano un colore rosso- 

 violaceo e acidificate depongono un ossi-timochinone con il p f. a 165° circa. 

 Anche le basi organiche favoriscono l'ossidazione: p. es. l'anilina dà con la 

 metil-isopropilpirocatechina e acqua soluzioni d'un bell'azzurro violaceo. 



Fenìlur etano. — La metilisopropilpirocatechina riscaldata a 75-80° oon 

 isocianato di fenile ne addiziona due molecole, formando una sostanza cri- 

 stallina che fonde a 170°. Analisi: gr. 0,1370 dettero ce. 8,5 d'azoto a 22° 

 e 745 mm.. cioè 7,03 % > mentre per C^H^C^No si calcola N % 6,93. 



Rendiconti. 1919, Voi. XXVIII, 2» seni. 5 



