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Su questa reazione, nella quale, contemporaneamente alla sostituzione 

 dell' idrossile ed all'addizione dell'alcool al gruppo amidico, avviene una rot- 

 tura della molecola, verrà riferito in una prossima Nota. 



Per azione del cloruro di beuzoile sul l' isostricnina sospesa in potassa 

 al 10 % si ottengono piccole quantità di una sostanza fondente a 174° 

 assieme a molta isostricnina inalterata: risultati migliori si ottengono ben- 

 zoilando l' isostricnina in soluzione piridica. 



Gr. 5 di isostricnina perfettamente secca si sciolgono in 25 cm 3 di pi- 

 ridina anidra ed alla soluzione, raffreddando esternamente con acqua, si ag- 

 giungono gr. 4 di cloruro di benzoile. Il miscuglio si riscalda quindi a b. m. 

 bollente per un quarto d'ora, dopo di che il miscuglio si versa in acqua. 

 Si separa così una sostanza verdastra che in parte si scioglie nell'acqua 

 bollente. 



La porzione solubile in acqua bollente è il benzoato del derivato ben- 

 zoilico dell' isostricnina : cristallizza dall'acqua in aghetti bianchi, fondenti 

 a 127°. Contiene una molecola d'acqua di cristallizzazione. 



C 6 H 5 COOH . C 6 H 5 CO . C H H 21 2 N 2 . H 2 



Calcolato C 72,66 H 5,88 N 4,84 

 Trovato » 72,40 » 6.32 * 4,54 



La porzione insolubile in acqua bollente non è altro che il derivato 

 benzoilico. Per purificarlo si può cristallizzare ripetutamente dall'alcool in 

 presenza di carbone animale; o meglio si può trasformarlo prima nel clori- 

 drato, che cristallizza assai bene dall'acqua e dall'alcool, e successivamente 

 scomponendo il cloridrato con ammoniaca. 



Il derivato benzoilico cristallizza dall'alcool sotto forma di aghetti in- 

 colori fondenti a 174°, solubilissimi in piridina ed in benzolo a freddo ed 

 a caldo, assai solubili in alcool bollente, meno a freddo; insolubili in ligroina 

 ed in acqua. 



All'analisi si hanno dei numeri alquanto inferiori per il carbonio. 



C 6 H 5 C0 . C 2l H gl 2 N 8 Calcolato C 76,71 H 5,93 



Trovato » 75,24 » 6.20 



Questo benzoilderivato, saponificato con potassa alcoolica o idrolizzato con 

 gli acidi, dà acido benzoico. La base non fu possibile però riottenerla pura. 

 Il peso molecolare fu determinato usando come solvente il benzolo: 



M Calcolato 438; trovato 440 



( 1 ) Per riscaldamento la sostanzafperde, assieme all'acqua, acido benzoico: la perdita 

 di peso è del 5,26 °/o, anzi che del 3,15 %, come si calcola per una molecola d'acqua. 



