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babilmente è il dimetil-nitroso-nitro idrazobenzene, formatosi secondo la rea- 

 zione II. 



La fenilidrazina, reagendo con gli eteri etilico e metilico del trinitro- 

 m-cresolo, dà origine ad una sostanza che per ebollizione con alcool si tras- 

 forma, per eliminazione di acqua, nel 2 , 6 dinitroso-4, nitro-5, metil-azobenzene 

 seguente : 



Dimetil-dinitroso-azobenzene. — È stato ottenuto con ottimo rendimento 

 da gr. 24 di trinitro-p-xilene, sospesi in 100 ce. di alcool etilico e gr. 23 

 di fenilidrazina, riscaldando a b. m. per circa un'ora. Cristallizza dal ben- 

 zene in lamelle gialle lucenti che fondono a 185°. 



Gr. 0,1186 di sostanza: ce. 22,8 di N(f = 24°,5 , H = 726.9 mm.) 



per C' u H 12 2 N, N% trovato 21,19 calcolato 20,9. 



Dimetil-nitroso-nitro-idrazobenzene. — È in lamelle prismatiche colorate 

 in rosso, che fondono a 145° in un olio rossastro pesante che si decompone 

 facilmente prolungando il riscaldamento. Per riscaldamento con alcool si 

 trasforma nel composto precedente. 



Gr. 0,1150 di sostanza: ce. 20,5 di N(* = 23°,5 , H = 735,3 mm.) 



per 0'hH h O 3 N 4 N% trovato 19,95 calcolato 19,6. 



Metil-dinitroso-nitro-azobenzene. — Ottenuto dagli eteri metilico ed etilico 

 del trinitro-m-cresolo e fenilidrazina. Il prodotto grezzo della reazione, che 

 fonde a 132-134°, si cristallizza dall'alcool: si ottengono aghetti setacei, lie- 

 vemente colorati in giallo, che fondono a 148-149°. 



Gr. 0,1133 di sostanza: ce. 23,6 di N(* = 23° , H = 735 mm.) 



per CsH^Nb N% trovato 23,35 calcolato 23,40. 

 Questo lavoro verrà pubblicato per esteso nella Gazzetta chimica italiana. 



CH 3 



on/^no 



N0 2 



N=N 



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