punto di vista deUa stabilità e della facile reattività, lo metta alla pari 

 con gli esplosivi organici nitrati più stabili, come il trinitrotoluene e lo 

 stesso trinitrobenzene. Studi recenti sul trinitroanisolo sono stati eseguiti da 

 Maslaud e Sparre ( x ) e da Broadbent e Sparre( 2 ). 



11 gruppo ossimetilico del trinitroanisolo è facilmente sostituibile per 

 l'influenza orto-para dei gruppi nitrici presenti nella sua molecola. Il com- 

 portamento del trinitroanisolo è da porre così in relazione con quello del 

 cloruro di picrile, il cui atomo alogenico subisce la stessa influenza orto-para. 

 Il trinitroanisolo reagisce facilmente con le basi organiche dando prodotti 

 di sostituzione e può essere adoperato con vantaggio, in luogo del cloniro 

 di picrile, in molte reazioni sintetiche. Con l'idrato d'idrazina viene tra- 

 sformato nella 2-4-6-trinitrofenilidrazina, con la fenilidrazina, nel trinitro- 

 idrazo-benzene, e con l'anilina nella trinitrodifenilamina. 



Trattando il trinitroanisolo in soluzione alcoulica con la metilfenilidra- 

 ina asimmetrica si ottiene il trinitrometilidrazobenzene seguente: 



NO, 



0,N<^ VNH N(CH 3 )^ y 

 NO, 



Gt. 10 di trinitroanisolo disciolti in 130 ce. di alcool etilico assoluto, 

 si trattano con grammi 5 di metil-fenilidrazina as. ; dalla solizione rossa, 

 dopo poco tempo, si precipita una sostanza rossa oleosa dalla quale, per 

 cristallizzazione dall'alcool, si ottengono aghetti colorati in rosso-granato, 

 che fondono a 153° in un olio denso rossastro. 



Gr. 0,1233 di sostanza: ce. 23,3 di N (t = 24°, H = 732 nini). 



Per CsHii 6 N 5 — N°/o trovato 21,03; calcolato 21,02. 



La sostanza è solubile in alcool, etere e benzene, molto solubile anche 

 a freddo in acetone e cloroformio; poco solubile in ligroina. Si discioglie 

 nell'acido solforico conc. con colorazione rosso-oscura ; negli alcali si disto- 

 glie con colorazione verde-oscura. 



Le reazioni fra trinitroanisolo e fenilidrazina, idrato d' idrazina ed ani- 

 lina, verranno descritte per esteso nella Gazzetta chimica italiana. 



( x ) Eigh. int. Congr. of appi. Chem. 4, 77. (1912). 

 ( 2 ) Ibid.. pag. 15. 



Rendiconti. 1919, Voi. XXVIII. 2° Sem. 



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