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Come si vede, per ciascuna delle varie coppie di corpi isomorfi presi 

 in esame, alla maggiore velocità di cristallizzazione caratteristica dei com- 

 posti contenenti doppi legami corrisponde il maggior calore di fusione. Si 

 può anche notare che i corpi non saturi fondono in generale a temperatura 

 più alta dei corrispondenti saturi, ciò che denoterebbe la maggiore stabilità 

 dei relativi cristalli. Per ciò che riguarda i calori di fusione, non si pos- 

 sono confrontare i valori inerenti a serie diverse di composti; così l'etere 

 succinico, benché composto saturo, ha un calore di fusione superiore al ben- 

 zolo : ciò potrebbe significare che il calore di fusione è la risultante di varie 

 tonalità termiche e non della sola affinità inerente all'unione delle molecole 

 nel cristallo, nello stesso modo come il calore di soluzione è la somma al- 

 gebrica dei varii calori di ionizzazione, idratazione ecc. 





Formula 



P. f. 



Cai. fus. 



Velocità 



Tolano 



C 6 H 5 . C = G . C 6 H 5 



60° 



28,68 



330 



Stilbene ... 



C 8 H 5 . CH = C 6 H 5 



124° 



40,00 



6000 



Etere metilico dell' ac. 











fenilpropiosilico 



C 6 H 5 .C = C. COOCH, 



18° 



22,87 



25 



Etere metilico dell' ac. 











cinnamico . . . 



C 6 H 5 .CH = CH.COOCH 3 



33° 



26,16 



60 



Si noti che per questi corpi a legami tripli la velocità di cristallizza- 

 zione è inferiore a quella dei corrispondenti isomorfi a legami doppi e si 

 avvicina a quella dei corpi, pure corrispondenti, a legami semplici (si con- 

 frontino i dati relativi al tolano con quelli del dibenzile). La corrispondenza 

 coi calori di fusione è però mantenuta, e, alle minori velocità di cristalliz- 

 zazione dei composti a tripli legami, corrispondono minori calori di fusione. 

 I punti di fusione dei corpi a legami tripli sono pure inferiori a quelli dei 

 corpi a legami doppii. 



Per interpretare questo comportamento, si può dare, a mio parere, ima 

 duplice spiegazione. 



I. Che le molecole dei composti a tripli legami abbiano nello stato 

 cristallino la medesima forma delle corrispondenti a legami doppi e sem- 

 plici è dimostrato dall'isomorfismo cristallino trovato da Boeris ( 1 ) fra tolano, 

 stilbene e dibenzile e dalla formazione di soluzioni solide dimostrata da 

 Bruni ( 2 ). 



La necessità di ammettere in questo caso pei derivati acetilenici 

 formo furaariche è stata discussa da Pfeiffer ( 3 ) e da Bruni ( 4 ) ; questi autori 



( 1 ) Questi Rendiconti, 1900, I, 382. 



( 2 ) Ibid., 1899, I, 462; 1902, II. 194. 



( 3 ) Zeitscrift fttr physikal. Chemie, XLVIII. 40. 

 O Questi Rendiconti. 1901, I, 626. 



