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del timolo, per azione dell'ammoniaca alcoolica a 60°, dànno origine alla 

 2-4-6-trinifcro-5-metil-anilina. 



NH 2 

 N0 2 



H 3 C 



NO, 



La stessa sostanza, come è noto da parecchio tempo (*), si ottiene per 

 riscaldamento con ammoniaca alcoolica degli eteri metilico ed etilico del 

 trinitro-m cresolo. 



Con idrato d' idrazina i composti accennati dànno origine alla 2-4-6- 

 trinitro-5-metil-fenilidrazina. 



NH . NH 2 



2 N, //Nv N0 2 



H 8 d 



N0 2 



che descrivo in una Nota seguente. 



La fenilidrazina reagisce pure con queste sostanze, dando origine ad un 

 identico composto che descrivo pure in altra Nota. 



Trattando l'etere etilico del timolo, disciolto in acido solforico concen- 

 trato, con acido nitrico fumante e facendo avvenire la nitrazione a tempe- 

 ratura piuttosto bassa e in breve tempo, ho separato una sostanza bianca, 

 fusibile a 96-97°, che all'analisi ha mostrato un contenuto in azoto corri- 

 spondente all'etere etilico del binitrocresolo. Staedel e Kolb ( 2 ) hanno de- 

 scritto l'etere etilico del binitro-m-cresolo come una sostanza bianca, che 

 fonde a 97°. 



Questo composto corrisponde alla formola seguente: 



CH 3 

 2 N^ 



OC 2 H 5 

 NO, 



e per ulteriore nitrazione si trasforma nell'etere etilico del 2-4-6-trinitro- 

 m-cresolo. 



Nitrazione del timolato di etile. — L'etere etilico del timolo è stato 

 preparato dal timolo (gr. 45 in 100 ce. di alcool etilico), idrato sodico (gr. 16 



(*) W. Staedel e A. Kolb, Ann. Chem., 259, 222 (1890). 

 ( 2 ) Ibid., pag. 219. 



Rendiconti. 1919. Voi. XXVIII, 2- Som. 37 



