d' idrazina col trinitro-fenetolo. Recentemente Gr. Ponzio (*) ha ottenuto la 

 sostituzione del gruppo nitrico, legato ad un atomo di carbonio alifatico, col 

 residuo dell' idrazina. 



Nulla ancora si conosce sul comportamento dell'idrato d'idrazina verso 

 i nitro-composti aromatici contenenti un gruppo nitrico labile. 



Facendo reagire il trinitro-p-xilene, il /?- e il /-trinitro-toluene con 

 l'idrato d' idrazina, ha luogo la sostituzione del gruppo nitrico labile, pre- 

 sente in queste sostanze, col residuo idrazinico. Anche l'etere etilico o me- 

 tilico del 2 , 4, ó-trinitro-m-cresolo, nelle condizioni accennate, si trasforma 

 nella metil-trinitro-fenilidrazina seguente: 



CH 3 



o 2 n/ x no 2 



,NH.NH a 



\/ 

 NO, 



Il rendimento e la grande facilità con cui avviene la trasformazione 

 accennata rendono l'idrato d'idrazina uno dei reagenti più indicati per ottenere, 

 nel caso di nitro-composti con gruppo nitrico labile, derivati della fenili- 

 drazina. 



Ditiitro-dimetil-fenilidrazina 

 OH, 



NH.NH 5 



O a N 



JNO, 



CH 3 



ottenuta da trinitro-p -xilene e idrato d'idrazina in soluzione alcoolica. Cri- 

 stallizza dall'alcool in prismi gialli che fondono a 180° cou decomposizione. 



Gr. 0,1052 di sostanza: ce. 23,8 di N(* = 24°,5 , H = 731 inni.) 

 per C g H 10 O. ( N4 N% trovato 25,09 calcolato 24,78. 



(3-acetilderivato. - Dall' idrazina per ebollizione con anidride acetica. 

 Lamelle lucenti, debolmente gialle, che fondono a 232° con decomposizione. 



Benzalderivato. — Dall' idrazina per riscaldamento con aldeide benzoica. 

 Aghi lunghi, giallo chiari, fusibili a 221° con decomposizione. 



0) Gazz chini, ita]., 44, II, 63 (1914). 



