— 365 — 



Anisalderivato. — Aghi giallo-dorati fusibili a 224° con decomposizione. 



Dinitro-metil-fV-nilidrazina 



CH 3 



NH . NH, 



N0 5 



Si ottiene dal trinitro toluene y ed idrato d'idrazina. Cristallizza dal- 

 l'alcool in aghi giallo-rossastri che fondono a 194° con decomposizione. 



Gr. 0,1039 di sostanza: ce. 24,4 di N(^ = 23° , H = 734,3 mm.) 

 per C\H 8 0,N 4 N% trovato 26,55 calcolato 26,42. 



fi-Acetilderivato. — Aghetti gialli fusibili a 175°. 



Trinitro-metil-i'enilidrazina 



CH 3 

 2 N /X N0 2 



v /NH.NHo 



Si ottiene dall'etere etilico o metilico del trinitr-om-cresolo e idrato 

 d'idrazina in soluzione alcoolica. Lamelle giallo-dorate, lucenti, che fondono 

 a 176° con sviluppo gassoso. 



Gr. 0,1084 di sostanza: ce. 27.2 di N(£ = 24° , H = 735,9 mm.). 

 Gr. 0,1023 di sostanza: ce. 24,7 di N(* = 22° , H = 736,6 mm.) 



I. II. 



per C' 7 H 7 6 N 5 N% trovato 27,56 27,20 calcolato 27,23. 



p-Aceiilderivato. — Prismi gialli fusibili a 136°. Si ottiene dall' idra- 

 zina per ebollizione con acido acetico glaciale. 



a-ft-Diacetilderivato. — Lamelle madraperlacee. fusibili a 216° con de- 

 composizione. Si ottiene dall' idrazina per ebollizione con anidride acetica. 



Benzalderivato. — Prismi giallo-rossastri fusibili a 249°-250° con decom- 

 posizione. 



Questo lavoro verrà pubblicato per esteso nella Gazzetta chimica italiana. 



