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Chimica. — Sopra alcuni sali a struttura p-o-, e m-chinoide. 

 Nota di R. Ciusa i 1 ), presentata dal Socio G. Oiamtcian. 



1 p-nitrofenilidrazoni si colorano a contatto degli alcali — meglio se 

 in soluzione acetonica — intensamente in violetto ( 2 ). Per aggiunta di acqua 

 o per acidificazione si riottiene inalterato l'idrazone di partenza. I sali cor- 

 rispondenti si ottengono molto facilmente (vedi parte sperimentale). 



Che la costituzione di questi sali sia differente da quella del p-nitro- 

 fenilidrazone di partenza lo dimostra il differente colore delle soluzioni ed il 

 loro differente spettro di assorbimento. 



B C D 



li 



V 



VI 



Fig. 1. — I p-Nitrofeiiilidrazone della benzaldeide: soluzione acetonica N/1000. 



II Sale sodico id. id. 



Ili p-Nitrofenilidrazone della p-dimetilaminobeiizaldeide: soluzione ace- 

 tonica N T /1000 



IV Id. id : soluzione N/I600O. 



V Sale sodico id. id. A'/ 1000. 



VI Sale sodico id. id. N/16000. 



( 1 ) Lavoro eseguito nell'Istituto di chimica generale della E. Università di Bologna. 



( 2 ) E. Bamberger, Berichte 32, 1806 (1889). 



