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C 6 H 5 .CH:N.NH.C 6 H 4 .NOo — ■> C 6 H 5 CH:N.N=C 6 H 4 =NO«Me 



giallo i 1 ) IV violetto 



-C 6 H 5 CH:CH.C.COOK — » C 6 H 5 CH:CH.C.COOK 

 Il II 

 N.NH.C 6 H 4 .N0 2 N.NH.C 6 H<.N0 2 



rosso ( s ) rosso aranciato ( 2 ) 



— •» 6 H 5 CH:CH.C.COOK 



II 



N.N=C 6 H 4 = NO,K 



V violetto 



C 6 H 5 CO.C.COOK — > C 6 H 5 CO.C.COOK 



Il II 



N.NH.C 6 H 4 .N0 2 N.NH.C 6 H 4 .N0 2 



giallo giallo 



— > 6 H 5 0O.C.COOK 



II 



N.N=C«H<=NO t K 



VI violetto 



Anche gli o-nitiofenilidrazoni si sciolgono negli alcali in soluzione al- 

 coolica, e meglio acetonica, con colorazione azzurra. 



Mentre non son riuscito ad ottenere sali cristallizzati dall' o-nitrofenil- 

 idrazone della beiizaldeide (VII), il cui sale sodico esiste certamente in solu- 

 zione, ho ottenuto un sale bipotassico dell'o-nitrofenilidrazone dell'acido ben- 

 zoilgliossilico (Vili). 



f 1 ) R. Ciusa e L. Vecchiotti., Rendiconti R. Accademia Lincei, XX, 1°, 803. 



( 2 ) R. Ciusa, Gazzetta chimica italiana, XLIX, 1°, 166; R. Ciusa e A. Bernardi, 

 Gazzetta chimica italiana, XLI, 1°, 144. 



( 3 ) M. Busch (Berichte, 43, 1540 1 a proposito del p-nitrofenilidrazone del benzo- 

 fenone — da lui preso in esame in occasione di ricerche di un ordine completamente 

 differente dalle mie — attribuisce la colorazione che assumono le sue soluzioni a con- 

 tatto della potassa alcoolica, alla formazione, di composti a struttura chinolica contenente 

 una molecola d'alcool. I sali alcalini, dei quali mi occupo in questa Nota, non conten- 

 gono alcool, come pure non contengono alcool alcuni sali analoghi, come per es. il sale 

 potassico della picril-«- naftilamina, (Berich,% 43, 1540), ed il sale sodico dell'acetil- 

 p-nitrofenilidrazone (Berichte, 32, 1814 



