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Lo spettro d'assorbimento della soluzione alcalina degli o-nitrofenil- 

 idrazoni è differente da quello delle soluzioni dei nitroidrazoni corrispon- 

 denti. 



Fig. 2. — I o-Nitrofenilìdrazone della benzaldeide : soluzione acetonica N 1000. 

 II Sale sodico id. id. 



Anche per gli o- nitroidrazoni bisogna ammettere quindi che nella sali- 

 ficazione avvenga una trasformazione e che quindi i sali alcalini derivino 

 da una forma o-chinoide. 



C 6 H 5 CH:N.NH\ 



C 6 H 5 CH:N.N=< 



NO* 

 srial lo aranciato 



NO, Me 



VII azzurro 



C.H.CO.C.COOK 



N.NH^ 



C 6 H 5 CO.G.COOK 



N.NH 



NO, 



NO, 



ri allo 



gitilo 



C 6 H 5 . CO.C.COOK 



11 /— \ 

 — > N.N=( > 



II 



N0 2 K 

 Vili azzurro f 1 ) 



A proposito dei m-nitroidrazoni era stato affermato che il m-nitrofenil- 

 idrazone dei benzofenone non si salifica a contatto della potassa alcoolica ( 2 ) 

 Osservando però attentamele, si vede che, per aggiunta di potassa alcoolica 

 alla soluzione alcoolica di un m-nitrofenilidrazone, avviene un leggerissimo 

 cambiamento di colore: se però si scioglie un m-nitrofenilidrazone (compreso 



I 1 ) Allo stato solido: cristalli splendenti color bronzo ; dall'acetone : polvere azzurra. 

 (-) Berichte, 49, 3G1. 



Rendiconti. 1919, Voi. XXVIII, 2° Sem. 



