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quello del benzofenone) in acetone, si Ita, per aggiunta di potassa alcoolica, 

 una colorazione verde. Per aggiunta di acqua si riottiene il m-nitroidrazone 

 inalterato. 



Lo spettro d'assorbimento delle soluzioni alcaline, ossia delle soluzioni 

 dei sali alcalini corrispondenti, anche in questo caso è differente da quella 

 delle soluzioni dei metanitroidrazoni primitivi, e si mantiene tale anche per 

 diluizione. 



I 

 7/ 



Fig. 3. — I m-Nitrofenilidrazrine della benzaldeide : soluzione acetonica N/1000. 



II Sale sodico id. id. 



Non sono peraltro riuscito ad ottenere sali cristallizzati: anche coi 

 m-nitrofenilidrazoni dei composti carbonilici, i cui p- ed o-nitrofenilidrazoni 

 mi avevano dato sali chinoidi ben cristallizzati, non ho avuto altro risul- 

 tato se non che il colore delle soluzioni diventa verde oppure verde-scuro. 



Se però si ammette che la salificazione nei p- ed o-nitroidrazoni è ac- 

 compagnata da un cambiamento di struttura e che i sali corrispondenti de- 

 rivano da acidi p- ed o-chinonnitronici, non mi pare fuor di luogo ammet- 

 tere anche in questo easo che la salificazione avvenga col passaggio dalla 

 struttura benzoide a quella m-chinoide 



C 6 H 5 CH:N.NH-<^ ^> — > C 6 H 5 OH:N .N=C 8 H 4 =NO ? Me 



I verde 



giallo 



(senza per altro voler entrare in merito alla questione della costituzione dei 

 m-chinoni). 



Questi composti salini m-chinoidi sono certamente assai facilmente ■ 

 idrolizzagli, e di ciò si può avere in certo qual modo una misura dal con- 

 tegno dei tre nitrofenilidrazoni della benzaldeide cogli alcali. Il cambia- 

 mento di colore comincia ad essere nettamente visibile 



per il p-nitrofenilidiazone : col carbonato sodico all'ebollizione; 



per l'o-nitrofenilidrazone : con la potassa alcolica in soluzione alcoolica; 



per il m-nitrofenilidrazone : con la potassa alcoolica in soluzione^ 

 acetonia. 



