colla teobromina; il fenomeno si estese poi anche alle seconde foglie e le 

 piantine andarono deperendo fino all'appassimento. 



In seguito a queste esperienze ci parve opportuno esaminare il contegno 

 di alcuni derivati naturali ed artificiali della piperidina ed in proposito 

 abbiamo studiato l'azione della N-metilpiperidina, del tartarato di dimetil- 

 piperidilammonio, della conina o a-propilpiperidina, della acetilpiperidina e 

 infine della piperina (piperilpiperidina). La piperidina, C 5 H 10 NH, in con- 

 fronto colla piridina, si mostrò questa volta non del tutto indifferente, ma 

 le piantine, con qualche lieve sofferenza, arrivarono a completo sviluppo; 

 tutti i suaccennati derivati si mostrarono invece più o meno decisamente 

 tossici. L' N-metilpiperidina, C 5 H,oNCH 3 esplicò la sua azione specialmente 

 sulle radici per cui le piantine andarono rapidamente deperendo. Il tarta- 

 rato di dimetilpiperidilammonio determinò da principio un aspetto delle 

 piantine che ricordava quello caratteristico già menzionato degli ammoni 

 quaternari ed anche in questo caso le piantine finirono coll'appassire. La 

 conina, C 5 Hg(C3H 7 )NH, produsse delle macchie sulle foglie che ne determi- 

 narono presto il disseccamento. Anche V acetilpiperidina, C 5 H 10 N . C 2 H 3 0, 

 si mostrò velenosa; le foglie cominciarono ad appassire ai bordi, poi su tutta 

 la lamina ingiallendo rapidamente, all' infuori di una piccola zona centrale. 

 Si sarebbe potuto supporre che il grosso radicale dell'acido piperinico, 

 CH 2 2 — C 6 H 3 — CH = CH — CH=CH — COOH, non dovesse determinare 

 un'azione tossica se associato, alla piperidina, ma invece non è così e la 

 piperina, C 5 H 10 N . CO . Cu H 9 2 , sebbene da principio non determinasse 

 nessun fatto anormale, finì col produrre la morte delle piante sia coll'ap- 

 passimento delle foglie ed in seguito il ripiegamento degli steli. 



Passando ad altri alcaloidi naturali, abbiamo voluto comparare l'azione 

 della morfina, C 17 H 17 NO(OH) 2 con quella della codeina, C 17 H 17 NO(OH) (OCH 3 ), 

 o metilraorfina; la comparazione in questo caso era interessante perchè si 

 trattava di vedere se anche l'eterificazione di un ossidrile col metile avesse 

 per effetto un'esaltazione delle proprietà tossiche dell'alcaloide contrariamente 

 a quanto finora dai più si credeva. Così è di fatto. Come avevamo osser- 

 vato l'anno scorso, la morfina in germinatoio di zinco non determina feno- 

 meni tossici rimarchevoli; soltanto rimarchevole edanzi quasi caratteristico 

 è il color verde, assai cupo, che assumono le foglie. La codeina invece, 

 oltre al color cupo, produsse un rallentamento di sviluppo e poi numerose 

 macchie di color ruggine sulle foglie che determinarono infine l'appassi- 

 mento delle piantine. Abbiamo sperimentato anche la diacetilmor fina (eroina), 

 CnHi 7 NO(OC2H 3 0) 2 ; da principio questa sostanza sembrava indifferente; ma 

 più avanti le piantine cominciarono a deperire rapidamente coli' ingialli- 

 mento delle foglie. 



Ci sembrò poi interessante anche la comparazione della chinina, 

 Ci9H 2 iON 2 (OCH 3 ), con la cinconina, d 9 H 22 ON 2 , sebbene in questo caso la 



