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Alle determinazioni da me finora eseguite non si può attribuire un 

 gran valore, perchè mi è mancato il tempo ed anche i mezzi per sotto- 

 porre il prodotto ai voluti trattamenti in modo di avere una sostanza unica 

 per quanto possibile. 



Anche rispetto al calore la sostanza si comporta in modo alquanto 

 diverso: il composto di Beri e Fodor deflagra verso 163°; la sostanza da 

 me ottenuta invece, riscaldata in tubetto di vetro in bagno di acido solfo- 

 rico, verso 165° incomincia ad imbrunire; la colorazione si fa sempre più 

 intensa, tanto che verso 250° apparisce quasi nera. 



Dati i reattivi energici che Beri e Fodor impiegano nella loro prepa- 

 razione, assieme all'etere nitrico essi ottengono anche prodotti privi di azoto. 



La soluzione alcoolica della sostanza, versata in acqua, dà un liquido 

 opalescente, stabilissimo; senza dubbio si tratta di una soluzione colloidale, 

 che coagula subito con cloruro sodico ovvero con solfato ammonico; coagula 

 pure immediatamente con soluzione di gelatina; non precipita invece per 

 aggiunta di soluzione acquosa di tannino. Con benzolo ed acido solforico for- 

 nisce nitrobenzolo; con acido solforico in presenza di mercurio sviluppa bios- 

 sido di azoto. 



Ponendone una piccola quantità sopra una cartina reattiva al dimetil- 

 amminoazobenzolo bagnata con acqua, dapprima la carta conserva il suo 

 colore giallo caratteristico, ma dopo un po' di tempo comparisce una macchia 

 intensamente rossa. 



È insolubile in ammoniaca ; si scioglie invece facilmente negli idrati alca- 

 lini diluiti ; tali soluzioni con acido dànno un precipitato bianco molto volu- 

 minoso; conservate per qualche tempo intorbidano e diventano brune. Riduce 

 il nitrato d'argento ammoniacale, ma non ha quasi azione sul liquido di 

 Fehling. 



Al pari della sostanza di Beri e Fodor anche il prodotto ottenuto per 

 mezzo della piridina, reagisce facilmente con la fenilidrazina. 



È interessante il fatto che la nitrocellulosa per semplice azione, a tem- 

 peratura ordinaria, di una base debolissima come la piridina, venga decom- 

 posta con tanta facilità ed in modo cosi profondo, con formazione di pro- 

 dotti di natura acida, ovvero che possono dare origine ad acidi. Così se sì 

 tratta con una goccia del liquido ottenuto per azione della piridina, una 

 cartina al dimetilamminoazobenzolo, questa conserva il suo colore giallo; se 

 si rende umida con acqua essa assume ben presto una colorazione rossa. 

 Anche la sostanza sospesa in acqua fissa assai bene il dimetilamminoazo- 

 benzolo, colore basico, e si colora in rosso intenso. La comparsa dell'aci- 

 dità molto probabilmente è dovuta al fatto che la piridina, base debolis- 

 sima, evapora, e rimane il lattone e forse anche acido nitrico proveniente 

 lalla denitrazione della nitrocellulosa; è noto d'altra parte che i sali di pi- 

 ridina vengono facilmente idrolizzati per azione dell'acqua. 



