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La media di tutti i valori è 5,603, e diventa 5,609 se si apporta la 

 correzione del 0,1 % per il potere riflettente del ricevitore integrale; quindi 

 il valore più probabile che segue dalle mie esperienze è 5,61. 



Riassumendo, sarei indotta a concludere che il valore 5,61 da me otte- 

 nuto in un intervallo di temperature (256"-1075°) a cui finora non è stata 

 estesa nessuna determinazione e con distanze diverse fra le aree raggianti, 

 può essere considerato come una assai soddisfacente verifica sperimentale 

 della legge in esame, verifica la quale in fondo dimostra che il modello del 

 forno da me posto in opera funziona veramente da corpo nero. 



Rendo sincere grazie al prof. Cantone per i mezzi sperimentali posti a 

 |mia disposizione. 



Chimica. — Composti alogenati del cheto-cineolo H. Nota di 

 Guido Ousmano, presentata dal Socio A. Angeli. 



In una Nota precedente ( 2 ) si pose in rilievo l'analogia fra il compor- 

 tamento chimico del chetocineolo 



CH 3 



H 2 C- 



-C— 



I 







H 3 C — C — CH a 



-CO 



H 2 C- 



-CH- 



-CH S 



e quello della canfora e del pinocanfone; ma si faceva notare che l'analogia 

 doveva trovare un limite nella stabilità relativa del ponte ossigenato. Per 

 illustrare questo concetto si è studiata l'alogenazione del chetocineolo e si 

 è trovato, come verrà esposto nella presente Nota, che si può introdurre 

 in esso, con gli ordinari metodi, un atomo di cloro o di bromo senza che 

 la sua struttura si alteri ; ma che un' ulteriore alogenazione conduce a de- 

 rivati del carvomentone (tetraidrocarvone). I detti prodotti monoalogenati 

 corrispondono alle formole 



CH 3 CH 3 



H 2 C C CO 



I 







I 



H3C — C — CH3 



I 



H 2 C CH CHC1 



H 2 C 



H 2 C 



CH Br 



( l ) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica Organica del R. Istituto di Studi 

 superiori in Firenze. 



(') In corso di stampa nella Gazzetta Chimica italiana. 



