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per cristallizzazione dall'alcool, e dall'etere di petrolio, con che venne sepa- 

 rata un'altra piccola quantità del pinacone ed inoltre un'altra sostanza pure 

 cristallina, in lunghi aghi fondenti, dall'alcool a 165° e della forinola C 27 H 24 0. 

 Analisi : 



Sost. mgr. 3.692; HO mgr. 2,09; CO mgr. 12,07 



Trovato Calcolato por C a 7H 24 



H »/o 6,48 6,64 

 C % 89.25 89,01 



La forinola greggia e la genesi di questo composto lo fanno ritenere un 

 prodotto di condensazione derivante da una molecola di benzofenone ed una 

 dì dibenzile, e che, per la sua costituzione, si potrebbe chiamare trifenil- 



òenziletanol. 



C 6 H S C 6 H 5 

 CO + CH 2 



! I 



C 6 H 5 CH 2 



I 



C 6 H 5 



benzofenone dibenzile 



analogo ai composti di addizione che si originano da un miscuglio di ben- 

 zofenone e di un idrocarburo ('). Non fu possibile rintracciare, fra il diben- 

 zile inalterato, il composto derivante dall'ossidazione dell' idrocarburo, che 

 venne invece isolato in varii casi analoghi. 



Chi none e toluolo. — Il chinone, come molti chetoni, reagisce sul 

 toluolo, sotto l'azione della luce ( 2 ) ma, in modo alquanto diverso e non 

 bene chiaro. 



Sottoposti all'insolazione gr. 7 di chinone e 100 cmc. di toluolo, mentre 

 il primo si trasformò quasi totalmente in una massa bruna costituita da 

 resina e da cristalli di idrochinone e chinidrone, il toluolo rimase in gran 

 parte inalterato, così che si potè eliminarlo per distillazione a pressione 

 ridotta. Dal residuo della distillazione si ebbero, con vapore di acqua, pic- 

 cole quantità di aldeide benzoica. Nessuna traccia invece del dibenzile che 

 si forma per azione di varii chetoni sul toluolo. 



Acetone ed alcool isoamilico. — Anche dal miscuglio dell'alcool iso- 

 amilico, come da altri alcool con acetone, si ha una interessante serie di 

 prodotti di condensazione e di ossidazione. Vennero esposti alla luce dal 



H Loc. cit. 



Ciamician e Silber, questi Rendiconti, voi. XIX, 1° sem ., pp. 646-649; Paterno, 

 <Gazz. chini., voi. XXXIX, pag. 357 e Note seg. 



C 6 H 5 C 6 H 5 



= COH— CH 



i I 

 C 6 H 5 CH 2 



i 



C 6 H 5 



trifenilbenziletanol 



