Ora come Nota preliminare pubblico i primi risultati ottenuti, solo allo 

 scopo di prenderne data. 



Colgo frattanto 1' occasione per ringraziare pubblicamente il dott. Merck, 

 il quale, al desiderio espresso dal mio direttore prof. Zanetti, perchè mi occu- 

 passi sotto la sua guida dello studio sull' artemisina, rispose con squisita cor- 

 tesia favorevolmente, regalandomi inoltre una certa quantità di materiale. 



L' artemisina, come appunto la descrive il Merck nei suoi annali del 1894, 

 si presenta sotto forma di cristalli incolori a colonne ; fonde a 200° e si scio- 

 glie in 3 p. di alcool assoluto a caldo ed in 60 p. d' acqua bollente, dando 

 soluzioni con reazione neutra, che deviano a sinistra il piano della luce pola- 

 rizzata. Una soluzione al 10 per cento nell' alcool a 99°, 2 dà al polarimetro 

 una deviazione a sinistra di gradi 6,55, da cui si ricava il suo potere rota- 

 torio specifico: 



Esposta alla luce del sole si colora lentamente in giallo, ma con minore 

 intensità e rapidità della santonina. Si discioglie in un miscuglio a volumi 

 eguali di acido solforico ed acqua senza colorazione alcuna ; aggiungendo alla 

 soluzione una goccia di cloruro ferrico e riscaldando, il liquido diviene leg- 

 germente torbido e prende una colorazione giallo-bruna intensa. La santonina 

 nelle medesime condizioni dà una bella colorazione violetta. 



Se si riscalda gr. 0,1 di artemisina con gr. 1 di soda e 4 ce. di acqua, 

 si produce un liquido colorato in rosso carminio, il quale si decolora per raf- 

 freddamento. Se si fa la medesima esperienza con la santonina, il liquido 

 rimane incoloro; è noto però che si può ottenere la stessa colorazione rosso- 

 carminio con la santonina per trattamento con una soluzione alcoolica di soda 

 o potassa caustica. Pure con soluzione di soda o potassa alcoolica, l' artemisina 

 produce colorazione rosso-carminio. 



L' artemisina, a differenza della santonina, dà col cloroformio un prodotto 

 di addizione cristallizzato e di composizione definita, corrispondente alla for- 

 inola C 15 H 18 4 . CHC1 3 . 



Questo composto riscaldato a 80° perde tutto il suo cloroformio e lascia 

 l' artemisina perfettamente pura Si ricorre appunto a questa combinazione 

 cloroformica per depurare l' artemisina dalle ultime quantità di santonina, 

 dalla quale con gli altri mezzi difficilmente si purifica. 



L' artemisina, in tal modo purificata, diede i seguenti risultati analitici : 

 In 100 parti 



(«)„ — 84,3. 



trovato 



calcolato 

 per Cis H 18 4 



I II III 



C = 69,00 68,84 68,92 

 H = 7,33 7,25 7,27 



68,70 

 6,87 



(') Questo comportamento con il cloroformio ricorda quello di molte altre anidridi, 

 come ad esempio la salicide, ecc.' 



