Però vi sono alcune reazioni le quali, a mio modo di vedere, condur- 

 rebbero ad ammettere che 1' acido nitroso (ed il cloruro di nitrosile) possa 

 reagire (specialmente a bassa temperatura) come se gli spettasse la forinola 

 doppia ('); ed a questo riguardo basti ricordare quei composti che Baeyer 

 ha chiamati bisnitrosoderivati 



_ C — N 2 2 — C — ; 



essi contengono i due atomi di azoto direttamente riuniti fra di loro perchè 

 trattati con acidi minerali danno origine agli acidi bisnitrosilici 



— C . N,0,H , 



che possiedono la stessa struttura delle cosidette nitrosoidrossilammine. In 

 tal modo 1' acido iponitroso, l' acido nitroidrossilamminico e 1' acido nitroso 

 bimolecolare costituirebbero la serie : 



^NOH ^NOH ^NO,H 



|noh Ìno 2 h (NO,H , 



i cui termini differiscono notevolmente fra di loro sopratutto per la diversa 

 stabilità con cui sono uniti i due atomi di azoto. Neil' acido iponitroso sono 

 riuniti in modo stabilissimo ed esso tutto al più perde una molecola di acqua 

 per dare protossido di azoto; l'acido nitroidrossilamminico si scinde facilmente 

 in acido nitroso e nel residuo NOH: 



NOH 



|| = NOH -f NO.,H . 

 N0 2 H 



L' acido nitroso invece si comporta come se gli spettasse la forinola 

 semplice e solamente in casi eccezionali reagisce secondo la forinola bimo- 

 lecolare. 



Come ho già avuta occasione di dimostrare, la proprietà di cedere il 

 residuo NOH è comune ad altre sostanze; fra queste meritano speciale 

 menzione l'acido idrossilamminsolfonico e 1' acido benzolsolfonidrossammico ( 2 ) 

 ai quali è necessario attribuire una struttura analoga a quella dell' acido 

 nitroidrossilamminico : 



NOH NOH NOH 



Il II II /OH 



NoH SO(OH)., SO< 



X C C H 5 . 



(') Anche altri composti dell'azoto possono comportarsi in modo analogo, basti ri- 

 cordare T ipoazotide, il biossido di azoto ed i nitrosoderivati. 



( 2 ) Ho già incominciato a studiare l'azione degli alcali anche sopra le idrazidi inor- 

 ganiche. 



