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Tutte queste sostauze possono scindersi nello stesso residuo NOH e ri- 

 spettivamente negli acici nitroso, solforoso e benzolsolfìnico. 



Operando in presenza di una aldeide si ottiene l' acido idrossammico : 



^NOH 

 E . COH + NOH = E . C\ 



H)H. 



In questa reazione si può supporre che 1' acido NOH si addizioni diret- 

 tamente all' aldeide, ma si può anche ammettere che esso reagisca sotto forma 

 dell' idrato : 



.OH 



NOH + H,0 = HN< 



M3H . 



In questo caso la formazione dell' acido idrossammico sarebbe preceduta 

 da un processo di addizione: 



/N(OH), .NOH 

 E . COH + HN(OH), = E . CH< = E . C( + H 2 . 



x OH ^OH 



Che si formino prodotti di addizione intermedi nel caso delle aldeidi 

 ancora non ho potuto stabilirlo ; invece con tutta probabilità si forma nel caso 

 del nitrosobenzolo, che del pari si unisce al gruppo NOH per dare la cosi- 

 detta nitrosofenilidrossilammina 



C 6 H 5 . NO + NOH = C 6 H 5 . N,0 2 H . 



Trattando infatti il nitrosobenzolo (quando è fuso colorato in verde) con 

 una soluzione acquosa di sale sodico dell' acido nitroidrossilamminico, esso si 

 scioglie per dare un liquido intensamente colorato in rosso fucsina ; la tinta 

 poco a poco scompare e finalmente si ottiene una soluzione incolora che con- 

 tiene il sale della nitrosofenilidrossilammina. È molto probabile che il com- 

 posto rosso rappresenti il sale del prodotto di addizione intermedio: 



/N(OH) 2 

 C 6 H 5 . N< 



x OH . 



L' idrato : 



.OH 



HN< 



x OH, 



sarebbe il corrispondente dell'acido ipofosforoso: 



/OH 

 HP< 

 x OH 



e perciò è da aspettarsi che anche questo reagisca sulle aldeidi in modo 

 analogo. 



