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soluzioni suddette non gioverebbe, poiché i singoli errori anziché distruggersi 

 si sommerebbero. 



Due altri modi supplementari per correggere l'errore suddetto consistono, 

 l' uno nell' osservare a intervalli noti la temperatura del termometro bagnato 

 colla soluzione, dedurne la variazione per minuto e servirsi di questa per 

 calcolare la temperatura iniziale della soluzione, quando essa era ancora inal- 

 terata ; 1' altro consiste nel rinnovare lentamente la superfìcie della soluzione, 

 facendola colare lungo la garza che avvolge il bulbo del termometro. Ho 

 sperimentato 1' utilità e l' efficacia del primo di questi metodi supplementari, 

 non quelle del secondo; occorrerebbe che la soluzione scorresse con tale ra- 

 pidità da non alterarsi sensibilmente nel tempo che essa impiega a percorrere 

 la lunghezza del bulbo, ma occorrerebbe anche che le quantità di calore 

 che essa cede o acquista nel prender la temperatura del bulbo non facessero 

 variare sensibilmente quest' ultima ; ignoro fino a qual punto le due condizioni 

 sono compatibili. 



L' altra circostanza di cui bisogna tener conto nell' applicare la formula 

 della psicrometro a termometri bagnati con soluzioni, si è che il calore latente 

 o di evaporazione dell' acqua il quale trovasi al denominatore del valore teo- 

 rico della costante A, è certamente diverso per l' acqua e per le soluzioni 

 saline e specialmente per le soluzioni d'acido solforico che svolgono notevoli 

 quantità di calore per effetto della diluizione, e quindi le assorbiscono nella 

 concentrazione causata dalla evaporazione. Per poter applicare ad esse con 

 esattezza la formula psicrometrica, bisognerebbe aggiungere alla costante A 

 come fattore il calore latente dell' acqua e come divisore quello delle solu- 

 zioni di acido solforico, cioè il calore latente d' evaporazione accresciuto di 

 quello di concentrazione. 



Tuttavia pare probabile che esistano soluzioni nell' acqua di uno o più 

 corpi per le quali il calore latente di evaporazione sia uguale o pochissimo 

 diverso da quello dell' acqua. Siccome però tale non è il caso delle soluzioni 

 di acido solforico, credo utile dimostrare che il trascurare la diversità dei calori 

 latenti produce nei valori di A e di x errori di segno diverso a seconda che 

 la soluzione emette o assorbisce vapore, i quali s'annullano se non si pro- 

 duce nè emissione nè assorbimento di vapore. La formula (2) che vale per il 

 termometro bagnato con soluzione può scriversi tenendo conto del diverso 

 calor latente di evaporazione : 



(2') f" — x — k(\ — X){t — t") = k(t — t") — kX{t — t") 



dove l è una quantità minore di 1, positiva per le soluzioni di acido solforico. 

 La (3) e la (4) ottenute per combinazione colla (1) divengono allora: 



(3') 



A = 



r-r 



(t" — i')-\-x (t — t"y 

 (?" -f"){t-f) 



{t" — t')^-i{t — t") ' 



