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Il termine A (t — t") cambia segno secondo che t^> i" e che la soluzione 

 s' evapora o che t <C t" e la soluzione assorbisce vapore. Quindi trascurando 

 questo termine si commette un errore di segno diverso nei due casi ed un 

 errore nullo per t = t" . 



Dunque anche il possibile errore derivante dal diverso calor latente, 

 ed anche colle soluzioni di acido solforico, viene evitato completamente se 

 la soluzione non assorbisce nè emette vapore, è piccolo se 1' evaporazione o 

 l' assorbimento sono piccoli, ed è di segno diverso secondo che vi ha evapo- 

 razione o assorbimento ; quindi facendo due determinazioni con due soluzioni 

 aventi tensioni di vapore poco ed egualmente differenti in più e in meno da 

 quella nell'aria, non solo gli errori provenienti dalla alterazione della soluzione, 

 ma altresì quelli derivanti dalla trascurata diversità del calore di evapora- 

 zione, sono piccoli e di segno contrario e si annullano nel far le medie dei 

 singoli valori. 



Essendo chiuso da molto l'anno scolastico ed essendo io inoltre occupato 

 a condurre a termine altri studi, non m' era possibile incominciarne uno nuovo 

 sperimentale completo sul presente argomento, che avrebbe richiesto determi- 

 nazioni delle tensioni di vapore, del calore di evaporazione e del calore spe- 

 cifico di molte soluzioni. Perciò feci solo qualche prova con soluzioni di acido 

 solforico, di cui sono ben note le tensioni di vapore e di cui sono altresì 

 noti i calori di diluizione per le esperienze di Pfanndler, di cui però non potei 

 aver conoscenza. 



Dopo alcuni tentativi con soluzioni prese a caso, di nota densità, per le 

 quali però riusciva troppo inesatta la ricerca per interpolazione del valore 

 della tensione alle diverse temperature, preparai quattro soluzioni che avevano 

 a 26° rispettivamente le densità 1,240, 1,280, 1.333, 1,412 e che corrispon- 

 devano abbastanza esattamente ad alcune di quelle studiate da Regnault. 

 Pur troppo non avendo acido solforico puro, dovetti usare di quello del com- 

 mercio che conteneva del solfato di piombo; le densità vennero determinate 

 colla bilancia di Mohr trascurando la dilatazione del vetro, poiché date anche 

 le condizioni in cui eseguivo le esperienze, tale precisione mi parve sufficiente. 



Lo psicrometro a ventilatore di cui feci uso era quello dell'Osservatorio 

 meteorico, lasciato al suo posto nel balcone meteorico. Osservavo i termometri 

 con un cannocchiale da lettura attraverso i vetri della finestra che separa 

 il balcone dall' interno. I due termometri erano divisi in quinti di grado, e 

 quello bagnato aveva una divisione nitidissima che lasciava apprezzare con 

 sicurezza i centesimi di grado, mentre quello asciutto aveva tratti grossissimi 

 a orli ondulati, tracciati evidentememte a mano e da mano inesperta. Essi 

 vennero nuovamente confrontati fra loro e con un termometro campione. 



Eseguii una sola serie di determinazioni nel modo seguente. Bagnai il 

 termometro a ciò destinato con acqua, misi in moto il ventilatore, chiusi la 

 finestra e andai ad osservare i termometri, prendendo nota di minuto in minuto 



