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anidride solforica, la quale bolle a 46°2 e fonde a 14°8; ed egli l'ha po- 

 tuto conservare liquida per due anni. 



I trattatisti evidentemente dovevano dividersi tra opinioni così disparate, e, 

 per citarne alcuni, mentre Dammer ( ] ), per l'indole della sua opera riporta le 

 opinioni di tutti senza commenti, Mendeleeff ( 2 ) e Bichter-Piccini accettano 

 l'opinione di Weber ( 3 ), Brdmann ( 4 ) quella di Schultz- Sellali, e Ostwald ( 5 ) 

 pare ritenga si possa trattare d' un caso di polimorfismo, come per i due 

 monocloruri di iodio e per lo zolfo, con la differenza che le due forme non 

 hanno un punto di trasformazione nel quale la loro stabilità si possa per- 

 mutare, ma una è sempre stabile e 1' altra sempre instabile. 



Che dire poi del comportamento chimico? Non si sa mai, perchè non 

 sempre se ne fa esattamente la distinzione, se le proprietà siano loro co- 

 muni o no, e in questo caso se le reazioni che si descrivono appartengano 

 ad una modificazione od all' altra, a meno che non fosse espressamente detto 

 nelle memorie originali. 



Questa discrepanza d' opinioni e confusione nella parte descrittiva su 

 corpi che s' imparano subito a conoscere, è senza dubbio censurabile. 



Io credo d' essere riuscito a definire la questione. Determinando la gran- 

 dezza molecolare delle due varietà in soluzione nell' ossicloruro di fosforo, ho po- 

 tuto dimostrare che la modificazione liquida a temperatura ordinaria, p. f. 13°8, 

 ha il peso molecolare corrispondente alla formola S0 3 , mentre invece la mo- 

 dificazione fibrosa infusibile ha la formola doppia S 2 6 . Differenze pure al- 

 quanto notevoli ho constatato nel loro comportamento chimico. 



Neil' esporre le mie esperienze chiamerò quindi la prima anidride solfo- 

 rica e la seconda anidride disolforica. 



Parte sperimentale. 



Anidride solforica. 



Per prepararla ho riscaldato a bassissima temperatura a bagno di sabbia 

 l' acido solforico fumante cristallizzato di Kalbaum, raccogliendo in un col- 

 lettore saldato alla storta che conteneva l'acido solforico fumante, e all' altra 

 estremità era tirato in punta sottile, che veniva chiusa con valvola ad H 2 S0 4 . 

 Durante la distillazione lo teneva immerso in bagno ad acqua a 27-30° e, 

 raccolto il prodotto, le due estremità del collettore venivano chiuse alla lam- 

 pada, separandolo così dalla storta. Avveniva sempre che, dopo una notte di 



(1) Band I, 627. 



( 2 ) Grundl. cler Ch. ubers. Jawein-Thillot. 913. 



( 3 ) Tratt. chini, irmrg. III. Ed. ital. 178. 

 (<) Lelirb. anorg. Ch. II, Auf. 244. 



( 5 ) Grundlin. anorg. Ch. 292. 



