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riposo a temperatura ordinaria, si trovava l'anidride solforica trasformata 

 nella disolforica fibrosa. 



Per cercare d'ottenerla allo stato di liquido persistente, tentai far uso d'un 

 metodo diverso da quello consigliato da Weber : alla storta, cioè, che conteneva 

 l' acido solforico fumante saldai non uno, ma una serie di cinque palloncini 

 Erlenmeyer ad angolo retto fra di loro e l' ultimo saldato con un tubo ad U, 

 che riempiva di pomice asciutta imbrattata d'anidride fosforica, dopo aver 

 disseccato bene tutto 1' apparecchio riscaldandolo fortemente in corrente d' aria 

 secca. 



Versato quindi rapidamente l' acido, raccoglieva nel primo palloncino 

 Erlenmeyer l' anidride solforica, lo distaccava dalla storta fondendo alla 

 lampada il tratto di tubo intermedio, sovrariscaldava gli altri palloncini an- 

 cora vuoti per scacciare ogni traccia d' umidità e farla assorbire, nel caso 

 ve ne fosse ancora, dall' anidride solforica che si trovava ad una estremità 

 dell'apparecchio o dall'anidride fosforica che era all'altra estremità, e dopo 

 averli lasciato raffreddare, faceva subire all' anidride solforica una serie di 

 3 o 4 distillazioni, raccogliendo sempre nei palloncini successivi e separando 

 alla lampada quelli già usati. Ma non raggiunsi lo scopo, e sempre dopo una 

 notte di riposo 1' anidride solforica s' era polimerizzata nella disolforica fibrosa. 

 Il metodo di Weber, che ho accennato sopra, resta quindi sempre da prefe- 

 rirsi per ottenerla allo stato di liquido persistente. 



Per determinare il peso molecolare, raccoglieva in due collettori separati 

 due frazioni diverse d' anidride solforica e 1' uno e 1' altro chiudeva alla lam- 

 pada conservandoli sempre a bagno d' acqua alla temperatura di 30°. Ne pesava 

 uno soltanto, l'anidride dell'altro mi serviva invece per aggiungerne poche 

 gocce al solvente, senza pesarla, allo scopo di disidratarlo completamente ; 

 poiché, come ho detto nel descrivere il comportamento crioscopico dell' ossi- 

 cloruro di fosforo, questo, per quanto si cerchi di purificarlo, mantiene sempre 

 una certa quantità d' idrati (o forse anche di acqua). Avviene perciò che le 

 prime gocce d' anidride solforica aggiunta, secondo l' idratazione minore o mag- 

 giore del solvente, o non vi determinano affatto abbassamento nel punto di 

 congelazione, o possono dare anche un leggero inalzamento, perchè tendono a 

 formare dei prodotti insolubili nel solvente stesso, i quali agiscono come corpi 

 indifferenti. 



Quando però si è raggiunto il momento in cui resta nel solvente dell' ani- 

 dride solforica inalterata, gli abbassamenti si succedono in modo regolare e le 

 determinazioni non vanno più soggette, possiamo dire, a nessuna causa d' errore, 

 se nella manualità per versare V anidride nel tubo crioscopico si saprà evitare 

 che avvenga idratazione. 



E operando nel modo da me seguito si raggiunge pienamente anche questo 

 scopo : io costruiva il collettore, nel quale pesava poi 1' anidride solforica, con 

 un'estremità lunga circa un dm. e tirata in tubo sottile circa un mm. As- 



