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Col guaiacolo poi non abbiamo ottenuto nessuna traccia d'ossiacido, 

 mentre abbiamo trovato il comportamento crioscopico in benzina quasi del 

 tutto normale: 



OH 



OCH 3 



=123,1 



Concentrazione Inalz. punto eboll. Peso molec. 



1. Serie 



Differ. dal peso 

 molec. teoret. 



1,356 

 2,889 

 4,371 

 5,828 

 7,386 



0,582 

 1,147 

 1,694 

 2,217 

 2,705 



114,2 

 123,4 

 126,4 

 128,8 

 133,8 



— 8,9 

 + 0,3 

 » 3,3 

 » 5,7 

 » 10,7 



II. Serie 



0,925. 

 2,330 

 3,759 

 5,187 

 6,615 



0,460 

 1,019 

 1,545 

 2,036 

 2,518 



98,5 

 112,0 

 119,2 

 124,8 

 128,7 



— 24,6 

 » 11,1 

 ? 3,9 

 + 1,7 

 » 5,6 



Possiamo pertanto conchiudere che vi ha una serie di cause le quali in- 

 fluiscono in modo quasi equipollente sul comportamento crioscopico dei fenoli : 

 ciò risulta dalle numerose esperienze d'Auwers in naftalina e da queste 

 nostre in benzina; ma non possiamo ancora definire quale sia il meccanismo 

 d' azione, poiché non tutte queste cause influiscono proporzionalmente sulla 

 reazione di Kolbe in presenza di solventi e quindi sul fatto specifico da noi 

 constatato della trasformazione tautomerica del gruppo — HG = COH — in 

 — H 2 C — CO — . 



Continueremo lo studio comparativo di questi due fenomeni e, descri- 

 vendo in altro lavoro alcuni prodotti di condensazione che abbiamo ottenuto 

 con diversi fenoli, cercheremo di mettere in evidenza quanta estensione si 

 possa attribuire al confronto da noi istituito tra i fenoli e gli ossiacidi a 

 cicli non saturi da una parte e dall'altra i chetoni e i chetoacidi saturi. 



