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due atomi di azoto per modo tale che le due posizioni 3 e 5 si equivalgono 

 e ciò dimostrò ottenendo uno stesso metilpirrazolo eliminando il fenile col 

 metodo di Andreocci dai due seguenti isomeri : 



1 fenil- 5 metilpirrazolo 1 fenil- 3 metilpirrazolo 



NC 6 H 5 NC 6 H 5 



/\ /\ 



CH 3 C N . HC N 



Il II 1 II II 



HC — CH 1 * HC-CCH 3 



NH "~ NH 



CH 3 C N HC N 



Il II II II 



HC — CH HC — CCH 3 



Perciò a rappresentare il pirrazolo propose la seguente formula oscil- 

 latoria : 



H 



N — N 



I I 



HC CH 



\/ 

 CH 



Nel triazolo l'oscillazione dell'idrogeno iminico avviene fra i tre atomi 

 di azoto: col presente lavoro viene dimostrata fra l'atomo di azoto compreso 

 fra i due atomi di carbonio e uno degli altri due, ma con ricerche, su questo 

 punto complete, fatte col dott. Piaggio (') è già stata stabilita l'oscillazione 

 dell'idrogeno anche fra i due atomi di azoto contigui, avendo ottenuto col 

 1 fenil- 5 metiltriazolo 1. 2. 4 lo stesso c- metil triazolo che Andreocci ottenne 

 dall'i fenil- 3 metiltriazolo 1. 2. 4. 



NC 6 H 5 NC 6 H 5 



/\ 



CH 3 C N , 



N — CH 



! 



HC 



N 



II 



N- 



II 



-CCH 



NH NH 



/\ /\ 



CH 3 C N HC N 



Il II II II 



N — CH N — CCH 



Q) Abbiamo intanto preparato dalla formanilide e l'acetilidrazide Vn- fenil- c metil- 

 triazolo 1. 3. 4 (fonde a 68-69° idrato e 110° quando è anidro) ed anch'esso per ossida- 

 zione col permanganato deve dare lo stesso c- metiltriazolo. 



