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lità a molti composti per trasformarli in sostanze che facilmente si rico- 

 noscono per le loro proprietà caratteristiche. Esso si comporta in modo 

 perfettamente analogo all'ossigeno. Fra queste reazioni è particolarmente 

 caratteristica la formazione degli acidi idrossarnmici per azione delle aldeidi : 



y NOH 



R.COH+NOH = R. G<( ; 



X 0H 



la presenza di questi acidi, come è noto, si può rivelare per la intensa colo- 

 razione violetta che le loro soluzioni forniscono con cloruro ferrico. 



Naturalmente per le nostre esperienze noi non abbiamo scelti i composti 

 a caso, ma bensì abbiamo rivolta la nostra attenzione a quelle sostanze, 

 nella decomposizione delle quali con maggiore probabilità doveva liberarsi 

 il residuo NOH. 



Fra queste ci apparvero subito meritevoli di studio alcuni prodotti di 

 addizione dell'acido nitroso ai composti olefmici. Così l'isosafrolo può addi- 

 zionare una molecola di anidride nitrosa per dare il corrispondente nitrosito : 



(CH 2 2 ).C 6 H 3 .C 3 H 5 .N 2 3 , 



che per azione della potassa alcoolica fornisce un nitrosafrolo ( 2 ) al quale 

 spetta in modo non dubbio la struttura 



(CH 2 2 ). C 6 H 3 . CH = C(N0 2 ) . CH 3 , 



giacché ci è stato possibile di prepararlo anche sinteticamente per condensa- 

 zione del piperonalio con nitroetano: 



(CH 2 2 ) . C 6 H 3 . CHO + CH 2 (N0 2 ) . CH 3 = (CH 2 2 ) . C,H 8 . CH = 



= C(N0 2 ).CH 3 -j-H 2 0. 



La decomposizione del nitrosito dell' isosafrolo, operata dalla potassa, 

 si potrà dunque esprimere per mezzo dell'eguaglianza: 



(CH 2 2 ) . C 6 H 3 . C 3 H 5 . N 2 3 = (CH 2 2 ) . C 6 H 3 . C 3 H 4 N0 2 + NOH , 



e perciò era prevedibile che il liquido dovesse fornire le reazioni degli ipo- 

 nitriti ed anche quella del residuo NOH. 



(•) Lavoro eseguito nel Laboratorio di chimica farmaceutica della R. Università di 

 Palermo. 



( 2 ) Angeli e Rimini, Gazzetta chimica, XXVI, a, 7. 



