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3. Nelle medesime condizioni, invece, una molocola di nitrosocomposto 

 terpenico si riduce, quantitativamente ad idrossilammina. Per es. l'8-nitro- 

 somentone si trasforma nell' 8-idrossilamino-mentone : 



C,H„0 C,H n O 



I I 



(CH 3 ) 2 — C . NO + H 2 = (CH 3 ) 2 — C . NH . OH 



I risultati riferiti, solamente per quanto riguarda i nitrosocomposti 

 terpenici, sono comparabili con quelli forniti dagli ordinari mezzi di ridu- 

 zione. Com' è noto, difatti, i metodi puramente chimici e quelli elettrochi- 

 mici, conducono più di frequente alle ^-idrossilammine, che non alle ammine. 

 La trasformazione delle prime nelle seconde richiede maggior dispendio di 

 energia che non il passaggio dai nitrocomposti alle /2-idrossilammine: i ni- 

 trocomposti aromatici, per mezzo del solfuro ammonico, si trasformano già 

 a freddo nelle /Mdrossilammine e a caldo nelle ammine; il nitrobenzolo, 

 elettroliticamente, si riduce non oltre la fenilidrossilammina. se si usa il 

 catodo di platino, e per arrivare all'anilina occorre un catodo di piombo, 

 quindi, un'alta sopratensione. 



Per spiegare come con il processo catalitico, da me usato, i nitro- e i 

 nitrosocomposti aromatici, anche con deficienza d'idrogeno, si trasformino 

 esclusivamente in ammine, si potrà, intanto, cominciare dall'ammettere che 

 la riduzione si svolga, come per gli altri metodi, secondo lo schema fonda- 

 mentale 



R.N0 2 — » R.NO — * R. NH . OH — > R.NH 2 . 



Ovviamente, allora, la formazione delle ammine, in presenza di un 

 nitro- o di un nitrosocomposto, sarebbe da riferire al fatto che sotto l' in- 

 fluenza del catalizzatore, le /?-idrossilammine, nate in un primo tempo, su- 

 biscano la riduzione a preferenza di quelli. Non sarà difficile stabilire se 

 tale spiegazione sia possibile, misurando la velocità di riduzione, con idro- 

 geno e nero di platino, di un nitrocomposto aromatico e della corrispondente 

 /5-idrossilammina. Per il momento si è osservato che, agitando in presenza 

 di una molecola d'idrogeno, un miscuglio equimolecolare di p-nitrotoluolo 

 e fenilidrossilammina, in soluzione eterea, il nitrocomposto rimane inalterato 

 c l'altra si trasforma in anilina. 



Per eseguire la riduzione dei nitro- e nitroso-composti si operava nel 

 seguente modo. In una bottiglia da 500 ce. munita di un tappo con rubi- 

 netto, s' introduceva la soluzione in pochi ce. di etere o di acetone, di gr. 1 

 a 1,5 del composto da ridurre, insieme con alcuni centigrammi di nero di 

 platino, si toglieva l'aria per mezzo di una comune pompa ad acqua e 

 facevasi entrare la quantità voluta d' idrogeno ; infine si metteva a scuotere 



